Cx43通過(guò)抑制EMT逆轉(zhuǎn)人肺腺癌細(xì)胞A549對(duì)順鉑的獲得性耐藥.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  觀察Cx43對(duì)人肺腺癌細(xì)胞A549的獲得性耐藥的影響,以及與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的關(guān)系。
  方法:
  采用MTT法確定耐藥株,用不同濃度的順鉑(0,20,40,80,160,320μM)分別作用人肺腺癌敏感株(A549)和人肺腺癌耐順鉑耐藥株(A549/CDDP)48h后測(cè)定細(xì)胞存活率,確定耐藥指數(shù)。
  1.采用Western

2、 blotting法檢測(cè)A549和A549/CDDP中Cx43及EMT標(biāo)志蛋白上皮鈣粘附素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、轉(zhuǎn)錄因子Snail,Slug的表達(dá),及干擾和過(guò)表達(dá)Cx43后EMT相關(guān)蛋白的表達(dá)。
  2.采用SiRNA小干擾的方法下調(diào)Cx43的表達(dá),用過(guò)表達(dá)方法上調(diào)Cx43的表達(dá)。
  3.采用Transwell法檢測(cè)A549和A549/CDDP的侵襲能力,以及干擾或過(guò)表達(dá)Cx43后細(xì)胞的侵

3、襲能力。
  4.采用劃痕實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè) A549和 A549/CDDP的轉(zhuǎn)移能力,以及干擾或過(guò)表達(dá)Cx43后細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。
  5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:組間數(shù)據(jù)分析采用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。
  結(jié)果:
  1.耐藥株的鑒定
  M TT結(jié)果顯示:A549/CDDP的IC50=311.2μM,A549的IC50=53.6μM,RI=5.8,結(jié)果顯示A549/CDDP對(duì)順鉑產(chǎn)生了獲得性耐藥。
  2.

4、A549/CDDP細(xì)胞與A549細(xì)胞相比發(fā)生了EMT轉(zhuǎn)化
  Western blotting的結(jié)果顯示與A549相比A549/CDDP細(xì)胞中的上皮標(biāo)志蛋白E-cadherin的表達(dá)顯著降低,而間質(zhì)標(biāo)志蛋白Vimentin的表達(dá)顯著增強(qiáng),轉(zhuǎn)錄因子Snail、Slug的表達(dá)也顯著增強(qiáng)。
  3.與A549細(xì)胞相比A549/CDDP細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著增強(qiáng)
  細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的獲得是EMT改變的重要標(biāo)志,Transwe

5、ll和劃痕的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與A549相比A549/CDDP細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著增強(qiáng)。
  4.與A549細(xì)胞相比A549/CDDP細(xì)胞中Cx43的表達(dá)量顯著降低
  Western blotting結(jié)果表明,與A549相比A549/CDDP細(xì)胞中的Cx43的表達(dá)量顯著降低,此差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  5.上調(diào)Cx43的表達(dá)可逆轉(zhuǎn)A549/CDDP細(xì)胞的EMT轉(zhuǎn)化
  采用過(guò)表達(dá)技術(shù)將含目的基因的質(zhì)粒(pcDNA

6、-Cx43)與空質(zhì)粒(pcDNA)分別轉(zhuǎn)染進(jìn)入A549/CDDP細(xì)胞中,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)發(fā)現(xiàn)與pcDNA相比pcDNA-Cx43組過(guò)表達(dá)Cx43后細(xì)胞的形態(tài)重新變得圓潤(rùn),細(xì)胞間粘附增強(qiáng);Western blotting結(jié)果顯示:與pcDNA相比pcDNA-Cx43組過(guò)表達(dá)Cx43后E-cadherin的表達(dá)顯著增強(qiáng)而間質(zhì)標(biāo)志蛋白Vimentin的表達(dá)顯著降低,轉(zhuǎn)錄因子Snail, Slug的表達(dá)也顯著降低。
  6.下調(diào)Cx

7、43的表達(dá)可誘導(dǎo)A549細(xì)胞發(fā)生EMT轉(zhuǎn)化
  采用基因敲除技術(shù)將含目的基因的小干擾片段(siRNA-Cx43)與空質(zhì)粒(NC)分別轉(zhuǎn)染進(jìn)入A549細(xì)胞中在,在A549細(xì)胞中沉默Cx43的表達(dá)后,Western Blottin結(jié)果顯示:與NC組相比siRNA-Cx43的E-cadherin的表達(dá)顯著降低而間質(zhì)標(biāo)志蛋白Vimentin的表達(dá)顯著增強(qiáng),轉(zhuǎn)錄因子Snail, Slug的表達(dá)也顯著增強(qiáng)。
  7.Cx43可調(diào)控人肺腺

8、癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力
  Transwell實(shí)驗(yàn)和劃痕的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在A549/CDDP細(xì)胞中過(guò)表達(dá)Cx43后,侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著降低;Transwell實(shí)驗(yàn)和劃痕的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在A549/CDDP細(xì)胞中沉默Cx43的表達(dá)后,侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著增強(qiáng)。
  8.Cx43可調(diào)控人肺腺癌細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性
  結(jié)果顯示,在A549/CDDP細(xì)胞中過(guò)表達(dá)Cx43后,對(duì)CDDP的敏感性顯著增強(qiáng);在A549細(xì)胞中干擾Cx43后,對(duì)CD

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