1、Ⅰ型基因內(nèi)含子和Ⅱ型基因內(nèi)含子同屬于自我剪接型核酶，它們是具有催化活性的RNA分子，能夠催化自身從前體RNA中自我剪接并連接其側(cè)翼的外顯子從而形成成熟的RNA分子。Ⅰ型基因內(nèi)含子的二級結(jié)構(gòu)主要包括10個配對區(qū)，其自我剪接需要一外源的鳥苷協(xié)助，催化是由兩個連續(xù)的磷酸酯鍵轉(zhuǎn)移反應(yīng)完成的。典型的Ⅱ型基因內(nèi)含子的二級結(jié)構(gòu)由六個莖環(huán)結(jié)構(gòu)域以車輪狀放射分布組成（結(jié)構(gòu)域Ⅰ-Ⅵ），其中結(jié)構(gòu)域Ⅳ環(huán)區(qū)包含一個開放閱讀框，編碼一個多功能的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)一般

2、具有反轉(zhuǎn)錄酶、成熟酶和核酸內(nèi)切酶三種活性，這些活性對于Ⅱ型基因內(nèi)含子剪接及其移動性都有著重要的作用。Ⅱ型基因內(nèi)含子的自我剪接與Ⅰ型基因內(nèi)含子的差別在于其自我剪接無需外源的鳥苷協(xié)助，而是由其靠近3’端外顯子的突起腺苷A所引發(fā)。
　　 本論文中的第一部分是在大腸桿菌中建立基于卡那霉素抗性篩選研究Ⅰ型基因內(nèi)含子結(jié)構(gòu)與功能的系統(tǒng)。Ⅰ型內(nèi)含子一直是研究RNA結(jié)構(gòu)與功能的理想模型，圍繞這類分子實施的堿基突變試驗一直是此項研究的主要手段。海洋

3、藍(lán)細(xì)菌Nostoc punctiforme的核糖核酸還原酶基因上存在一個Ⅰ型基因內(nèi)含子，該內(nèi)含子含有383個堿基，并包含一段新的插入序列，此前研究表明這個內(nèi)含子在大腸桿菌中能夠發(fā)生自我剪接反應(yīng)。本實驗室首先將Npu RIR內(nèi)含子的全部序列插入到pDrive質(zhì)粒載體的卡那霉素抗性基因中，構(gòu)建了pKR12質(zhì)粒。由于該內(nèi)含子處于異源基因之中并且它的插入并不攜帶其天然的外顯子，所以喪失了固有的剪接活性，含有該質(zhì)粒的大腸桿菌不能在卡那霉素抗性LB

4、平板上生長。隨后我們采用易錯PCR對Npu RIR內(nèi)含子進(jìn)行定向進(jìn)化，成功的獲得了大量突變內(nèi)含子，然后構(gòu)建重組質(zhì)粒突變庫，轉(zhuǎn)化后在含有卡那霉素和氨芐青霉素的LB平板上篩選獲得了大量的克隆。經(jīng)過菌液PCR、酶切等一系列的鑒定排除假陽性以后，初步篩選得到了34個突變的質(zhì)粒，這些質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入大腸桿菌以后能夠表現(xiàn)出穩(wěn)定的卡那霉素抗性。實驗選取其中的一個突變子pKR12m-3進(jìn)行RT-PCR鑒定，鑒定結(jié)果表明該突變的內(nèi)含子在卡那霉素抗性基因中具有

5、剪接活性。由此，成功地建立起一個用于實施堿基突變實驗來研究1型基因內(nèi)含子RNA結(jié)構(gòu)與功能的新系統(tǒng)?；谶@個系統(tǒng)，具有剪接活性的基因內(nèi)含子可以很容易的通過KanR篩選而獲得，由于intron結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)性，進(jìn)而可以獲得與其結(jié)構(gòu)相關(guān)的信息。
　　 課題第二部分是在第一部分的基礎(chǔ)上進(jìn)行的延伸，成功構(gòu)建此系統(tǒng)以后，接著研究Npu RIR內(nèi)含子的高級結(jié)構(gòu)。實驗對Npu RIR內(nèi)含子的P5環(huán)狀2581～2585nt處的五個核苷酸GAGA

6、T和P8環(huán)狀2815～2818nt處的四個核苷酸UUUU分別做了隨機(jī)突變。隨后的抗性平板對照試驗表明突變這兩個位點的intron失去其剪接活性，因此證明了這兩個位點對于Npu RIR內(nèi)含子的結(jié)構(gòu)是必須的。下一步的實驗旨在通過易錯PCR方法重新得到具有剪接活性的Npu RIR內(nèi)含子，據(jù)此獲得可能與這兩個位點發(fā)生長距離相互作用的區(qū)域信息。但是目前的篩選并沒有得到陽性結(jié)果，因此未能達(dá)到最終目的，因此也無法獲得進(jìn)一步高級結(jié)構(gòu)信息。
　　

7、 課題第三部分初步探索了Tri chodesmium erythraeum基因組中Ⅱ型內(nèi)含子的歸巢機(jī)制。實驗室已經(jīng)構(gòu)建了含有Ter dnaN-1內(nèi)含子序列的供體質(zhì)粒pDN1-C與含有TerⅡ12(DIDD)內(nèi)含子序列的供體質(zhì)粒pDIDD-C。在這兩個質(zhì)粒的的內(nèi)含子序列中引入KanR基因的開放閱讀框。而后又構(gòu)建了含有Ter dnaN-1和TerⅡ12(DIDD)內(nèi)含子的天然插入位點和來自Ⅱ型內(nèi)含子TerⅡ8(RIR-3)編碼的成熟酶的受體

8、質(zhì)粒pAM1-H2、pAM1-H3，這兩個載體攜帶氯霉素抗性基因。通過電轉(zhuǎn)化構(gòu)建了含有供體質(zhì)粒和受體質(zhì)粒的雙質(zhì)粒菌株，經(jīng)過誘導(dǎo)表達(dá)，Ⅱ型內(nèi)含子的編碼序列有可能從供體質(zhì)粒上歸巢至受體質(zhì)粒上的天然插入位點上，產(chǎn)生一個新的歸巢質(zhì)粒。此歸巢質(zhì)粒攜帶受體質(zhì)粒上的CamR基因和來源于歸巢的Ⅱ型內(nèi)含子上攜帶的KanR基因，因此轉(zhuǎn)化后有可能通過在含有卡那霉素和氯霉素兩種抗生素的LB平板上篩選得出。挑取平板上生長的單菌落，然后在歸巢位點的上下游設(shè)計引物進(jìn)