小鼠UHS啟動(dòng)子-蜘蛛拖絲蛋白基因表達(dá)載體構(gòu)建及其在體細(xì)胞中整合.pdf_第1頁
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1、為了建立通過哺乳動(dòng)物被毛獲取蜘蛛絲的方法,本研究以小鼠為動(dòng)物模型,利用研究室前期工作中獲得的蜘蛛拖絲蛋白二聚體、小鼠皮膚特異性啟動(dòng)子UHS和構(gòu)建的UHS-2S-3.1重組質(zhì)粒.構(gòu)建在機(jī)體中廣泛表達(dá)的CMV-2S-pIRES2-EGFP質(zhì)粒和在皮膚上特異表達(dá)且可通過報(bào)告基因GFP便于檢測(cè)的UHS-2S-pIRES2-EGFP重組質(zhì)粒,分別在轉(zhuǎn)染小鼠顆粒細(xì)胞和小鼠胎兒皮膚成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)上,通過G418篩選并經(jīng)PCR法鑒定,檢測(cè)其在基因組中整

2、合情況。其結(jié)果:
   (1)蜘蛛拖絲蛋白基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建:將二聚化拖絲蛋白基因與載體pIRES2-EGFP相連接,獲得表達(dá)載體CMV-2S-pIRES2-EGFP;通過特異性引物將角蛋白啟動(dòng)子UHS擴(kuò)增,連接到切除自身CMV病毒啟動(dòng)子的CMV-2S-pIRES2-EGFP載體上,獲得拖絲蛋白基因真核表達(dá)載體UHS-2S-pIRES2-EGFP。
   (2)顆粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)染與篩選:利用幼鼠顆粒細(xì)胞,通過體外培養(yǎng),可

3、獲得最佳的原代貼壁時(shí)間、傳代速率、細(xì)胞形態(tài)和冷凍復(fù)蘇后活性等指標(biāo)的細(xì)胞株;用線性化的UHS-2S-3.1載體轉(zhuǎn)染到顆粒細(xì)胞后,經(jīng)13418篩選并通過PCR鑒定證實(shí),細(xì)胞基因組中整合含有UHS-2S-3.1。
   (3)成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)染與篩選:采用常規(guī)方法建立小鼠皮膚成纖維細(xì)胞系;用線性化的CMV-2S-pIRES2-EGFP以及UHS-2S-pIRES2-EGFP載體轉(zhuǎn)染成纖維細(xì)胞并進(jìn)行G418抗性篩選擴(kuò)增的陽性細(xì)胞,經(jīng)對(duì)其基

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