分化型甲狀腺癌突變BRAF基因突變、TERT與PPARγ、NIS、TSHR表達(dá)啟動(dòng)子的相關(guān)性.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:探討分化型甲狀腺癌(DTC)鼠類(lèi)肉瘤濾過(guò)性毒菌致癌同源體B1(BRAF)基因突變、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)啟動(dòng)子突變和過(guò)氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)、鈉碘轉(zhuǎn)運(yùn)體(NIS)及促甲狀腺激素受體(TSHR)表達(dá)及臨床意義,并研究BRAF基因突變、TERT啟動(dòng)子突變對(duì)PPARγ、NIS及TSHR表達(dá)的影響及相關(guān)性。
  方法:收集病理確診的DTC患者229例,并取同期手術(shù)治療的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫52例及正常甲狀腺組織31例。

2、提取DNA采用PCR擴(kuò)增產(chǎn)物直接測(cè)序法檢測(cè)BRAF基因V600E點(diǎn)突變、TERT啟動(dòng)子C228T及C250T點(diǎn)突變,免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)PPARγ、NIS及TSHR蛋白表達(dá)。采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件Pearson chi-square(χ2)分析和非參數(shù)Spearman相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)果:1.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及正常甲狀腺組織中均未發(fā)現(xiàn)BRAF V600E基因突變和TERT啟動(dòng)子C228T及C2

3、50T點(diǎn)突變。2.DTC患者BRAF V600E基因突變率為62.0%,與性別、年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)危險(xiǎn)度分層均無(wú)關(guān)(P>0.05)。3.DTC患者TERT啟動(dòng)子突變率為7.9%,其中C250T位點(diǎn)突變率為7.0%,C228T位點(diǎn)為0.9%,與性別、年齡及復(fù)發(fā)危險(xiǎn)度分層相關(guān)(P<0.05)。4.DTC患者TERT啟動(dòng)子突變同時(shí)伴BRAF V600E基因突變率為61.1%,與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)危險(xiǎn)度分層相關(guān)(P<0.05)。5.

4、DTC患者BRAF V600E突變組PPARγ陽(yáng)性率為59.9%,高于BRAF V600E野生組26.4%(P<0.05);DTC患者PPARγ陽(yáng)性率在只存在BRAF V600E突變組(BRAF+、TERT-)和BRAF V600E、TERT啟動(dòng)子同時(shí)突變組(BRAF+、TERT+)分別為59.5%和63.6%,均高于BRAF V600E、TERT啟動(dòng)子均未突變組(BRAF-、TERT-)25.0%(P<0.05)。6.NIS在DTC中

5、陽(yáng)性率為55.5%,低于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫78.9%及正常甲狀腺組織77.4%(P<0.05);DTC患者BRAF+、TERT+組NIS陽(yáng)性率18.2%,低于BRAF-、TERT-組51.3%(P<0.05);DTC患者NIS細(xì)胞漿表達(dá)者48.2%發(fā)生于BRAF V600E突變組高于BRAF V600E野生組29.5%;細(xì)胞膜表達(dá)者70.5%發(fā)生于BRAF V600E野生組高于BRAF V600E突變組51.8%(P<0.05)。7.TSH

6、R在DTC中陽(yáng)性率為41.0%,與腫瘤大小有關(guān)(P<0.05);DTC患者BRAF V600E突變組TSHR陽(yáng)性率48.6%高于BRAF V600E野生組28.7%(P<0.05);DTC患者TSHR陽(yáng)性率在BRAF+、TERT-組,BRAF-、TERT+組及BRAF+、TERT+組分別為46.6%、85.7%、72.7%,均高于BRAF-、TERT-組23.8%(P<0.05)。
  結(jié)論:1.檢測(cè)BRAF V600E基因突變和

7、TERT啟動(dòng)子C228T及C250T點(diǎn)突變有助于鑒別甲狀腺腫瘤良、惡性。2.DTC患者BRAF V600E基因突變率較高,但單獨(dú)檢測(cè)BRAF V600E突變尚難對(duì)DTC預(yù)后評(píng)估有指導(dǎo)。TERT啟動(dòng)子在DTC中突變率較低,且以C250T位點(diǎn)突變更多見(jiàn)。聯(lián)合檢測(cè)BRAF V600E和TERT啟動(dòng)子突變對(duì)DTC預(yù)后評(píng)估具有指導(dǎo)意義。3.DTC患者PPARγ表達(dá)受BRAF V600E和TERT啟動(dòng)子突變共同影響,提示BRAF V600E和TER

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