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![炎性因子通過抑制胃上皮細胞中Hippo-YAP信號通路促進胃黏膜發(fā)生EMT改變.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/242335eb-6bbb-42f6-afa1-b75ef3cbf664/242335eb-6bbb-42f6-afa1-b75ef3cbf6641.gif)
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文檔簡介
1、目的:探討慢性炎癥性刺激對胃上皮細胞中Hippo-YAP信號通路的影響進而促進胃黏膜發(fā)生EMT改變。
方法:體外培養(yǎng)人胃粘膜上皮細胞(GES-1),觀察不同時間不同濃度的腫瘤壞死因子(TNF-α)或者N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)體外刺激GES-1細胞后通過Western blotting測定刺激前后GES-1細胞中Hippo信號分子、EMT相關(guān)分子、CDX2等因子的變化情況。同時,選取最佳刺激條件下,使用細胞
2、免疫熒光技術(shù)觀察YAP分子在GES-1細胞中刺激前后入核的情況。在相同刺激條件下刺激瞬時轉(zhuǎn)染YAP siRNA的GES-1細胞,通過Western blotting觀察干擾前后GES-1細胞中Hippo信號分子、EMT相關(guān)分子、CDX2等因子的變化情況。同時通過ELISA測定MNNG體外刺激GES-1細胞前后細胞培養(yǎng)液中TNF-α的含量。
結(jié)果:GES-1細胞中Hippo信號分子、EMT相關(guān)分子、CDX2等因子的變化存在TNF
3、-α刺激的時間及濃度的依懶性,隨著TNF-α刺激的時間及濃度的延長,Hippo-YAP信號通路逐漸被抑制,CDX2分子表達逐漸增加,E-cadherin分子表達逐漸被抑制,N-cadherin分子表達逐漸增加。在相同刺激條件下刺激瞬時轉(zhuǎn)染YAP siRNA的GES-1細胞,上訴因子的變化消失。MNNG刺激GES-1細胞后變化與TNF-α刺激相似,且MNNG刺激GES-1細胞后培養(yǎng)基內(nèi)TNF-α含量明顯增加,考慮MNNG刺激GES-1細胞
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