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![血清總膽紅素對代謝綜合征及其組分發(fā)病風險的預測分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/a0be05d0-0bdb-43f2-be68-b90154c0616c/a0be05d0-0bdb-43f2-be68-b90154c0616c1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
代謝綜合征的發(fā)生與氧化應激和慢性炎癥等有關(guān)。膽紅素是一種內(nèi)源性抗氧化劑,能夠抑制脂質(zhì)過氧化,對抗氧化應激,對心血管疾病有一定的保護作用。本研究旨在探討總膽紅素與代謝綜合征及其診斷組分之間的關(guān)系,以及代謝綜合征的發(fā)病風險分析。
方法:
選取某單位2009年及2014年于大連市某三甲醫(yī)院體檢中心進行健康體檢人群1263人,其中男性324人(25.7%),女性939人(74.3%),平均年齡(41.7±1
2、4.9)歲。分別收集受試者09年及14年體檢數(shù)據(jù)中的性別、年齡、家族史、既往史、有無高血壓及糖尿病病史,體重指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、總膽紅素(Tbil)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、尿酸(UA)。以09年血清總膽紅素(Tbil)作為基線水平,按照其四分位數(shù)由低到高分為4組(
3、0μmol/L≤Q1<8.9μmol/L,8.9μmol/L≤Q2<11.5μmol/L,11.5μumol/L≤Q3<14.7μmol/L,Q4≥14.7μmol/L)。代謝綜合征(MS)是根據(jù)《中國2型糖尿病防治指南》2013版的定義來判定,其中腹圍用BMI替代,血糖以空腹血糖代替。首先進行基線Tbil水平與MS及其組分的之間關(guān)系的橫斷面研究,再使用基線Tbil預測代謝綜合征及其組分的5年發(fā)病風險。數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS軟件(IB
4、M,22.0)。
結(jié)果:
1、基線數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)男性Tbil水平較女性高,差異顯著(X2=45.972,P=0.000);年齡、HDL-C、DBP的均值隨著Tbil水平的升高而升高(P<0.05); FBG、TG隨著Tbil水平的升高而有降低趨勢(P>0.05);低Tbil水平組(Q1組)的HDL-C的均值低于其他組,差異有統(tǒng)計學意義,BMI、FBG、TG均值高于其他組,但差異無統(tǒng)計學意義。低Tbil水平組(Q1組
5、)的MS患病率高于其他組,隨著Tbil水平升高,MS患病率逐漸降低(P>0.05)。
2、基線及隨訪5年后的數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)男性的MS患病率及5年發(fā)病率明顯高于女性(P=0.000);在基線水平上MS組的年齡、SBP、DBP、FBG、TG、TC、LDL-C、ALT、AST、UA的均值明顯高于非MS組(P=0.000); HDL-C均值明顯低于非MS組(P=0.000)。隨訪5年后,觀察新發(fā)MS與未發(fā)病的個體2009年的基線特征發(fā)現(xiàn)
6、,新發(fā)MS組的基線SBP、DBP、FBG、TG、ALT、UA的均值明顯高于非MS組,HDL-C的均值低于非MS組,差異顯著(P<0.05)。
3、多因素Logistic回歸分析:以基線Tbil水平(2009年)與基線(2009年)MS、肥胖、高血壓(HTN)、高血糖、高甘油三酯血癥、低HDL-C血癥進行l(wèi)ogistic回歸分析,控制變量為性別和年齡,基線Tbil水平是MS及其各組分的獨立危險因素,隨著Tbil水平的升高,MS及
7、其診斷組分患病風險逐漸降低。MS(OR=2.467;95%CI:1.435-4.241)、肥胖(OR=2.249;95%CI:1.452-3.485)、高血糖(OR=1.961;95%CI:1.149-3.344)、高甘油三酯血癥(OR=2.781;95%CI:1.798-4.303)、低HDL-C血癥(OR=2.099;95%CI:1.383-3.185)的患病風險在低Tbil水平組(Q1組)最高,其差異具有統(tǒng)計學意義。隨訪5年(20
8、14年),校正性別年齡后,隨著基線Tbil水平升高,高血糖和低HDL-C血癥的OR值逐漸降低;Tbil基線水平是MS、高血壓(HTN)、低HDL-C血癥的獨立影響因素;MS(OR=2.459;95%CI:1.119-5.404)、HTN(OR=1.825;95%CI:1.064-3.132)、低HDL-C血癥(OR=2.613;95%:1.329-5.139)在低Tbil水平組(Q1組)的發(fā)病風險最高,其差異具有統(tǒng)計學意義。
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