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![纖維素酶基因的克隆與遺傳轉(zhuǎn)化以及Cre-loxP系統(tǒng)的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/12/8466a188-7b37-4c0e-ae77-11b439b34fe9/8466a188-7b37-4c0e-ae77-11b439b34fe91.gif)
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1、利用纖維素酶使大量纖維素資源轉(zhuǎn)變成人類生活所需要的物質(zhì),對(duì)于解決世界能源危機(jī)、糧食短缺、環(huán)境污染等問(wèn)題具有十分重要的意義。另外,生物安全問(wèn)題隨著現(xiàn)代生物技術(shù),特別是重組DNA技術(shù)和基因工程的發(fā)展而逐漸成為全球關(guān)注的話題。利用Cre/loxP系統(tǒng),刪除標(biāo)記基因(抗除草劑基因),對(duì)于生物安全問(wèn)題具有重要意義。本論文的具體工作如下: 1、利用RT—PCR方法,從綠色木霉菌里克隆出了內(nèi)切葡聚糖苷酶基因(EGⅡ)和外切葡聚糖苷酶基因(CB
2、HⅡ),序列全長(zhǎng)分別為1257bp和1589bp。其蛋白序列長(zhǎng)度為418和471氨基酸。外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)具有三個(gè)內(nèi)含子和四個(gè)外顯子,而內(nèi)切葡聚糖酶基因(EG)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)內(nèi)含子。 2、通過(guò)在EGⅡ基因3’端添加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號(hào)(KDEL序列),構(gòu)建了P3300—35S—EGⅡ—Tnos載體,并將其轉(zhuǎn)入煙草內(nèi),經(jīng)PCR鑒定獲得7株轉(zhuǎn)基因植株。 3、利用Cre/loxP系統(tǒng)同雄性不育基因構(gòu)建表達(dá)載體,刪除標(biāo)記基因(抗除
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