1、目的：
　　現(xiàn)結(jié)核病的發(fā)病率和死亡率逐漸遞增，抗結(jié)核藥物的耐藥種類亦然逐年增加，增加了治療難度，給社會(huì)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，國內(nèi)外都致力尋找新的途徑研究治療結(jié)核病。髓樣分化因子88（Myeloid differentiation factor88,Myd88）是Toll樣受體信號通路中的重要轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，并在信號通路中發(fā)揮承上啟下的作用，可直接或間接地激活先天性免疫和適應(yīng)性免疫。機(jī)體在抗結(jié)核過程中，細(xì)胞因子也發(fā)揮了重要的作用?，F(xiàn)研究表

2、明 Myd88可控制結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）的感染。本實(shí)驗(yàn)旨在探討Myd88與IL-12、IFN-γ在不同肺結(jié)核人群中的表達(dá)及意義，以及Myd88是否調(diào)控IL-12、IFN-γ分泌，為尋找新的途徑治療結(jié)核病提供新思路。
　　方法：
　　1.該實(shí)驗(yàn)分為三組：實(shí)驗(yàn)組：活動(dòng)期肺結(jié)核病人40例對照組：穩(wěn)定期肺結(jié)核患者38例正常組：健康人群45例。
　　2.實(shí)時(shí)定量PCR法檢測

3、三組人群的Myd88mRNA的表達(dá)。
　　3.ELASA法檢測三組人群的IL-12和IFN-γ的濃度。
　　4.予以Myd88抑制劑ST2825干預(yù)Myd88，ELASA法檢測三組人群的IL-12和IFN-γ的水平變化。
　　結(jié)果：
　　1.實(shí)驗(yàn)組人群的Myd88基因的表達(dá)量較對照組、正常組明顯增高，表示該基因的表達(dá)水平較對照組比較明顯上調(diào)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。對照組與空白組的 Myd88mRNA表達(dá)

4、量雖有差異，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　2.實(shí)驗(yàn)組中人群的 IL-12和 IFN-γ的量為2135.3210±45.088和91941.4615±31.9228，對照組人群的IL-12和IFN-γ的量為2135.3210±45.088和91941.4615±31.9228，正常組人群的IL-12和IFN-γ量為748.0338±19.4030和599.0024±15.7015，實(shí)驗(yàn)組人群的兩種細(xì)胞因子的量較對照組、正常組有明顯差異性，具

5、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。對照組人群的細(xì)胞因子的量與正常組比較，雖有差異，但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　3.加入ST2825后，實(shí)驗(yàn)組的IL-12和IFN-γ分泌水平較未加入藥物前明顯減少，數(shù)據(jù)有明顯差異性，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而對照組的加入ST2825前后IL-12和IFN-γ的水平有變化，但數(shù)據(jù)無差異性，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：
　　1.Myd8在實(shí)驗(yàn)組、對照組和正常組人群中的均有表達(dá)，并有差異性