集胞藻轉(zhuǎn)抗菌肽基因及硝酸還原酶缺失突變載體構(gòu)建的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、藍(lán)藻又稱(chēng)為藍(lán)細(xì)菌(cyanobacteria),是一類(lèi)光合自養(yǎng)型的原核生物,因其獨(dú)特的性質(zhì)被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究。近年來(lái),隨著對(duì)藍(lán)藻分子遺傳學(xué)的深入研究,通過(guò)重組DNA技術(shù)人工構(gòu)建藻類(lèi)新株系,以及生產(chǎn)藍(lán)藻基因工程產(chǎn)物,成為藍(lán)藻基因工程的兩大目標(biāo),并取得了重大突破。 抗菌肽CM4是從中國(guó)家蠶蛹中分離到的具有最強(qiáng)生物活性的組分,由35個(gè)氨基酸組成。它具有廣譜的抗細(xì)菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物和某些腫瘤的活性,并對(duì)水產(chǎn)致病菌也有

2、較強(qiáng)的抑殺作用。但是天然的抗菌肽制備量少,純度不夠高。通過(guò)基因工程的方法,將抗菌肽CM4在集胞藻中進(jìn)行表達(dá),用作水產(chǎn)餌料,起到“食-藥”合一的目的。這為解決防治水產(chǎn)品疾病和減少抗生素使用的矛盾提供了一條有效的途徑,可獲得巨大的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境生態(tài)效益。 本研究是利用集胞藻作為受體,構(gòu)建了包含表達(dá)單元pCΩ“啟動(dòng)子-抗菌肽CM4基因-終止單元”的整合載體pBS-S1-pCΩ,采用自然轉(zhuǎn)化將目的基因轉(zhuǎn)入集胞藻,獲得了具有抗性的轉(zhuǎn)基因藻

3、。對(duì)得到的轉(zhuǎn)基因藻進(jìn)行的活性抑菌分析和PCR檢測(cè)結(jié)果表明,pBS-S1-pCΩA株系已經(jīng)能夠成功表達(dá)出有活性的抗菌肽,是陽(yáng)性轉(zhuǎn)基因藻。 對(duì)轉(zhuǎn)基因藻的生長(zhǎng)情況測(cè)定表明,在常規(guī)培養(yǎng)條件下,pBS-S1-pCΩA藻株與野生藻的細(xì)胞密度和葉綠素含量類(lèi)似。光合放氧測(cè)定的結(jié)果顯示,pBS-S1-pCΩA藻株的光合放氧活性與野生藻相比,pBS-S1-pCΩA藻株提高了1 9.86%。說(shuō)明基因修飾后轉(zhuǎn)化得到的轉(zhuǎn)基因藻有著良好的光能利用效率。

4、 在轉(zhuǎn)基因藻研究中,特別是利用藻作為生物反應(yīng)器表達(dá)外源基因時(shí),從大量未轉(zhuǎn)化細(xì)胞背景中篩選并獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)化子,必須依賴(lài)于有效的選擇標(biāo)記。目前,有關(guān)集胞藻選擇標(biāo)記的研究較少,主要有除草劑、抗生素抗性因子等研究。 集胞藻中的硝酸鹽還原酶(nirtaterumdcaste,NR)作為限速酶,催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,這一過(guò)程在氮代謝中處于關(guān)鍵地位,對(duì)藻的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量形成有重要影響。因此在轉(zhuǎn)基因集胞藻的研究中,硝酸還原酶基因是更加安全

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