1、目的：探討TGF-β3對體外培養(yǎng)的兔牙髓干細胞增殖和分化的影響。
　　方法：采用酶解組織塊法將兔DPSCs分離培養(yǎng)，獲得DPSCs，光鏡下行形態(tài)學觀察；將體外培養(yǎng)的第3代DPSCs分為5組，分別為對照組、20 ng/mL TGF-β3組、40 ng/mL TGF-β3組、80 ng/mL TGF-β3組和100 ng/mL TGF-β3組，分別加入0、20、40、80、100 ng/mL TGF-β3；采用MTT法檢測5組DPSC

2、s A490值，采用免疫細胞化學法檢測成骨細胞標記物 OC、COL-I、BSP表達情況，采用茜素紅染色檢測出現(xiàn)礦化結節(jié)情況，并進行比較。
　　結果：兔DPSCs呈集落狀生長，在體外有一定克隆形成能力；對照組、20、40、80、100 ng/mL TGF-β3組兔DPSCs A490值分別為0.34±0.55、0.34±0.19、0.33±0.47、0.33±0.30、0.34±0.47，各組間兩兩比較差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.0

3、5）；80、100 ng/mL TGF-β3組誘導后第3天出現(xiàn)COL-I陽性表達，第7天開始消失，第5～7天出現(xiàn)BSP陽性表達，第7～14天出現(xiàn)OC陽性表達，第7天出現(xiàn)礦化結節(jié)；40 ng/mL TGF-β3組第5～7天均有COL-I陽性表達，第7天出現(xiàn)BSP陽性表達，第14天出現(xiàn)OC陽性表達，第14天出現(xiàn)礦化結節(jié)；20 ng/mL組第7天出現(xiàn)COL-I陽性表達，第14天消失，第14天出現(xiàn)BSP陽性表達，第21天出現(xiàn)OC陽性表達，第21