核桃蛋白源ACE抑制劑肽的酶法制備及分離、純化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、高血壓是一種常見的心血管疾病,是導(dǎo)致中風(fēng)、冠心病、心力衰竭、心臟病等疾病的重要危險因子,現(xiàn)已成為世界各國重要的公共健康問題。研究表明,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(agiotensinconvertingenzyme,ACE)抑制肽能通過腎素-血管緊張素系統(tǒng),降低血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,從而有效降低血壓。近年來,各種食源性ACE抑制肽因其具有成本低、易吸收、無毒副作用、安全性高等優(yōu)勢,已成為生物活性肽領(lǐng)域的研究熱點。
   核桃作為四大堅果

2、之一,是傳統(tǒng)的滋補保健食品,酶解核桃蛋白制備ACE抑制肽具有很好的消費者認知基礎(chǔ),此外,核桃蛋白質(zhì)中脯氨酸(4%左右)含量較高,有研究表明,其對ACE抑制肽有突出貢獻,因此核桃蛋白是一種理想的ACE抑制肽蛋白來源。制備核桃ACE抑制肽不僅能夠顯著增加核桃的經(jīng)濟價值,提高其精深加工的水平,而且可以為高血壓病人提供輔助降壓的功能食品,為新降壓藥物的開發(fā)提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
   該文以堿溶酸沉法得到的核桃分離蛋白(walnutprotei

3、nisolate,WPI)為底物,通過不同的蛋白酶水解,以水解度(degreeofhydrolysis,DH)和ACE抑制活性為評價指標,分別研究了其酶解工藝,優(yōu)化了酶解工藝參數(shù);以核桃蛋白酶解物為實驗材料,通過超濾、大孔吸附樹脂、凝膠過濾色譜等手段分離、純化ACE抑制肽,得到了以下主要結(jié)果:
   首先,研究了三種方法(甲醛滴定法、pH-Stat法和TNBS法)測定核桃蛋白酶解物的DH,結(jié)果表明,不同方法測定DH結(jié)果與酶解所用

4、的蛋白酶性質(zhì)和底物氨基酸組成有關(guān),pH-Stat法是較為適合測定核桃蛋白酶解物DH的方法,其具有簡便易行、可實時監(jiān)測DH等優(yōu)點。
   其次,分別采用Protamex、ProleatherFG-F、Alcalase2.4L、中性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、風(fēng)味蛋白酶七種酶來酶解WPI,結(jié)果表明,Protamex、Alcalase2.4L和中性蛋白酶三種核桃蛋白酶解物ACE抑制率較高,體外模擬消化試驗發(fā)現(xiàn),Alcalase2.4

5、L同時具有良好的抗消化酶穩(wěn)定性,因此后續(xù)實驗采用Alcalase2.4L酶解WPI制備ACE抑制肽;通過單因素和二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合優(yōu)化試驗,得到Alcalase2.4L酶解WPI最適酶解條件:底物濃度20g/L、溫度60℃、pH值7.94,E/S3.69%,酶解時間為4h。在此條件下制備核桃蛋白Alcalase2.4L酶解物,其DH為24.78%,ACE抑制率為76.58%。成分測定結(jié)果表明,核桃蛋白Alcalase2.4L酶解物氨基

6、酸組成合理,其疏水性氨基酸含量較高,對ACE抑制活性有重要影響,同時,其灰分含量較高。
   接著,分別選用截留分子量(MWCO)50KDa、10KDa、5KDa、1KDa的膜對核桃蛋白Alcalase2.4L酶解物進行超濾分離,結(jié)果發(fā)現(xiàn),超濾后各組分ACE抑制率存在較大差異,其中,MWCO為1KDa透過液組分ACE抑制活性最高,達到78.43%,半數(shù)抑制濃度IC50為2.055mg/mL,肽回收率為30.71%。采用大孔吸附樹

7、脂對超濾后的活性組分進行脫鹽處理,根據(jù)吸附和解析性能選擇DA201-C作為最佳樹脂。上樣pH4.0,以75%乙醇為洗脫劑,經(jīng)過大孔吸附樹脂純化后,脫鹽率達到92.1%,多糖含量下降至3.83%,脫鹽純化后核桃多肽含量達90.30%,ACE抑制率為80.73%,IC50為1.65mg/mL,均比純化前有所提高。
   最后,通過SephadexG-15對脫鹽后組分進一步純化,結(jié)果表明,其最適洗脫條件為:洗脫劑為蒸餾水,樣品上樣濃度

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