1、本文借助于動物模型的間接研究，有助于更方便，更有效地認識骨質疏松癥的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，研究防治措施。在模式生物體系中，小鼠因其基因組結構、組織細胞特征與人類相近，而且繁殖周期相對較短，而被廣泛應用于人類疾病動物模型的研究。小鼠體重較輕，骨代謝相對活躍，用于篩選和評價防治骨質疏松癥藥物具有用藥量少、干預周期短等優(yōu)點。為此，我們建立了OPG基因剔除小鼠，探索它作為研究骨質疏松癥動物模型的可行性。 本文觀察到從性成熟之后到6月齡，OPG

2、基因剔除小鼠死亡率和野生型無明顯差異，這些說明OPG基因剔除小鼠具備作為篩選和評價防治骨質疏松藥物模型的基本條件。我們詳細觀察了OPG基因剔除小鼠骨質疏松骨質疏松的發(fā)生特點。 本文從組織形態(tài)學上可以觀察到OPG基因剔除小鼠出現(xiàn)皮質骨陷窩明顯增多，骨小梁數(shù)目減少，連接性下降等骨質疏松現(xiàn)象，并有逐漸加重的趨勢。本文建立了OPG基因剔除小鼠模型，由于破骨細胞數(shù)量增多，該小鼠發(fā)生嚴重的高轉換型骨質疏松，除了部分小鼠伴有動脈中膜鈣化外，