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![慢病毒介導Hvegf-165基因轉染骨髓間充質干細胞治療大鼠后肢缺血實驗研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/8/6b62714e-4eda-4476-b91b-6ace5300c9e8/6b62714e-4eda-4476-b91b-6ace5300c9e81.gif)
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文檔簡介
1、目的:檢測分析攜人血管內皮生長因子-165基因骨髓間充質干細胞對大鼠缺血后肢的治療效果,為下肢缺血的臨床治療提供新思路。
方法:本實驗設立三個實驗組,分別為轉染hVEGF-165基因BMSC組、BMSC組、空白對照組,每組有效樣本8例,共48條肢體。采用結扎SD大鼠腹主動脈分叉處上方建立缺血模型,并通過術后觀察、DSA血管造影、測股動脈血流速度及阻力檢測鑒定;通過慢病毒介導hVEGF-165基因轉染大鼠骨髓間充質干細胞,G
2、FP熒光蛋白標記,熒光顯微鏡下檢測hVEGF-165基因轉染率;再采用大鼠后肢肌肉多點注射方法將1×106/ml濃度的干細胞移植到缺血的肢體內,一個月后通過觀察、DSA血管造影、測股動脈血流速度及血流阻力檢測療效。
結果:1、熒光顯微鏡下檢測慢病毒介導hVEGF-165基因轉染BMSCs陽性率可達85%以上;2、采用結扎腹主動脈法制作缺血模型,術后30天所有大鼠出現跛行,足趾壞死,絕大部分大鼠肢體出現缺血性潰瘍。彩色多普勒
3、超聲、后肢血管造影等檢查顯示結扎術后實驗大鼠后肢血流、阻力指數顯著下降,血管密度顯著減少。3、移植術后30天檢測療效,大鼠后肢血流速度、阻力指數與微血管密度轉基因BMSC組、BMSC組均明顯高于空白對照組,而轉基因BMSC組高于BMSC組(p<0.01)。
結論:慢病毒載體介導hVEGF-165基因轉染BMSC陽性率高;采用SD大鼠腹主動脈分叉處上方結扎法制作后肢缺血模型缺血效果明顯,持續(xù)時間長;相同移植條件下的攜hVEG
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