慢病毒介導hHCN4基因體外轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細胞構(gòu)建生物起搏器的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實驗背景: 在過去的70年中,電子起搏器在心臟傳導阻滯性疾病(病竇綜合征、房室傳導阻滯等)及頑固性心力衰竭、心室顫動等的治療方面拯救了大量患者的生命。但是它也逐漸暴露出一些缺點:電池壽命有限(8~10年)、非生理性順序激動、一些難以避免的并發(fā)癥(感染、出血、心肌穿孔、電極脫位)等等。從心臟的生理功能和人體適應性的角度,理想的起搏器應該是“生物起搏器”。現(xiàn)有的生物起搏方法主要包括基因生物起搏及細胞生物起搏。前者主要集中在3個基因治

2、療策略上:①上調(diào)心肌細胞膜上的β2腎上腺素能受體表達;②抑制Kir2基因家族編碼內(nèi)向整流電流Ik1通道;③上調(diào)心肌細胞起搏電流的α(HCN2)和β(MiRP1)亞單位基因。但目前這些研究尚未取得突破性進展,且上述生物起搏靶基因也不是竇房結(jié)細胞自動去極化的特異性調(diào)控基因。 大量研究表明,由超極化激活的環(huán)核苷酸門控通道基因超家族編碼的起搏電流(If),在竇房結(jié)起搏細胞舒張期自動除極化過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。If通道家族共有4個成

3、員,即HCN1~HCN4,其中HCN4在竇房結(jié)中表達最高,是調(diào)控If電流及維持竇房結(jié)起搏細胞電生理功能的特異性基因,是一種理想的生物起搏靶基因。骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)具有多向分化潛能及其對外源基因的高轉(zhuǎn)染效率和高效穩(wěn)定表達,不少學者利用MSCs的上述特性將其作為基因轉(zhuǎn)染的細胞平臺,導入目的片段基因,把細胞工程和基因治療進行有機結(jié)合。例如,將mHCN2轉(zhuǎn)染到骨髓間充質(zhì)干細胞,發(fā)現(xiàn)MSCs能產(chǎn)生高水平的類似If的電流;將轉(zhuǎn)染了mHCN

4、2起搏基因的MSCs進行體內(nèi)移植,可明顯提高心室的“自律性”。但是HCN2亞型的生理功能在于穩(wěn)定靜息狀態(tài)下起搏細胞的舒張期膜電位,從而起到穩(wěn)定起搏節(jié)律的作用,而對于運動和交感刺激狀態(tài)下的節(jié)律穩(wěn)定性則無明顯影響;而HCN4不僅對產(chǎn)生正常起搏電位和基礎心率至關(guān)重要,而且也參與交感神經(jīng)對心率的調(diào)節(jié)作用。 研究目的: 我們設想以hHCN4為生物起搏的靶基因,應用豬骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)作為細胞生物起搏的平臺,通過慢病毒載體

5、轉(zhuǎn)染以獲取穩(wěn)定高表達hHCN4基因的MSCs,并對轉(zhuǎn)染細胞的起搏通道蛋白的表達及If電流動力學特性進行檢測,為建立新型有效的細胞生物起搏治療奠定實驗基礎。 研究方法: 1.豬間充質(zhì)干細胞的分離與純化 采用密度梯度離心法分離純化豬骨髓間充質(zhì)干細胞,培養(yǎng)采用直接貼壁法培養(yǎng);用倒置顯微鏡進行活細胞形態(tài)學的動態(tài)觀察。 2.慢病毒hHCN4基因轉(zhuǎn)染MSCs hHCN4慢病毒載體(Lentiv-EGFP-h

6、HCN4)和不含hHCN4的慢病毒對照載體(Lentiv-EGFP)對第2代MSCs進行轉(zhuǎn)染。熒光顯微鏡觀察綠色免疫熒光蛋白表達情況;免疫組化染色檢測hHCN4蛋白表達情況; 3.Western blot印跡檢測hHCN4轉(zhuǎn)染MSCs各組的hHCN4通道蛋白表達情況; 4.全細胞膜片鉗技術(shù)對重組hHCN4通道進行動力學測定。 研究結(jié)果: 1.倒置顯微鏡可見,經(jīng)原代培養(yǎng)的MSCs多數(shù)為成纖維樣的梭形細胞,呈

7、克隆樣生長; 2.成功將hHCN4慢病毒載體(Lentiv-EGFP-hHCN4)和不含hHCN4的慢病毒對照載體(Lentiv-EGFP)轉(zhuǎn)染至豬MSCs,獲得了穩(wěn)定表達hHCN4基因的MSCs。 3.熒光顯微鏡可見,兩組綠色熒光蛋白表達及分布無明顯差異,轉(zhuǎn)染效率約為40~50%。 4.轉(zhuǎn)染后免疫細胞化學染色可見,hHCN4組細胞hHCN4抗體染色為陽性,GFP組及對照組細胞則呈弱陽性; 5.Weste

8、rn blot印跡檢測可見hHCN4組有一條約150kDa的條帶,而GFP組及對照組條帶不明顯; 6.全細胞膜片鉗技術(shù)記錄到IHCN4,得到電流密度-電壓曲線,其激活電壓約為-75mV,此電流可以被4mmol/L CsCl阻斷。GFP組和對照組的MSCs細胞均無IHCN4。 結(jié)論: 1.密度梯度離心法可以成功分離純化豬骨髓間充質(zhì)干細胞。 2.以hHCN4作為生物起搏的靶基因,通過慢病毒載體可以成功轉(zhuǎn)染MS

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