1、該課題主要從染色體數(shù)量異常(即基因組不平衡性)和結(jié)構(gòu)異常兩個(gè)方面探討腫瘤特征性的染色體異常及其致癌機(jī)制.第一部分:比較基因組雜交技術(shù)在肝癌、鼻咽癌基因組不平衡性研究中的應(yīng)用比較基因組雜交(comparative genomic hybridization,CGH)是一種分子細(xì)胞遺傳學(xué)方法,經(jīng)一次染色體雜交實(shí)驗(yàn)即可在全部染色體或染色體區(qū)域水平對不同基因組間DNA序列拷貝數(shù)進(jìn)行比較并定位.在實(shí)體瘤的基因組不平衡性的研究中,運(yùn)用CGH技術(shù)再結(jié)

2、合其它相應(yīng)的方法,可以為腫瘤的遺傳學(xué)研究提供更準(zhǔn)確、更重要的信息.并可以在此基礎(chǔ)上,有的放矢地尋找與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的基因,為腫瘤分子病理學(xué)研究奠定良好的基礎(chǔ).第二部分:伴t(1;2)(q21;q37)MDS轉(zhuǎn)變的急性白血病1q21受累基因的定位克隆及功能初探MDS是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病,呈現(xiàn)多系改變、多階段進(jìn)展兩大特征,最終往往發(fā)展成AML.因此MDS日益成為研究髓系造血系統(tǒng)惡性疾病發(fā)生、發(fā)展的良好模型.結(jié)果提示:HHL基因