1、為定位家雞豆冠冠型基因，實驗利用經(jīng)測交確定為冠型基因型純合的2只吐魯番豆冠斗雞和6只玫瑰冠雞為親本，采用F2代近交群體進行性狀基因位點定位的實驗設(shè)計方法，通過人工授精和人工孵化共產(chǎn)生F1代16只，公母雞均為8只。F1代互交，產(chǎn)生F2代494只，其中胡桃冠295只，豆冠85只，玫瑰冠82只，單冠32只，經(jīng)卡方檢驗冠型符合9：3：3：1的遺傳定律。 對親本、F1和F2分別收集血樣，依據(jù)參考文獻和己公布的家雞遺傳連鎖圖譜，分別在1號染

2、色體上篩選了13對微衛(wèi)星標記：MCW0436，MCW0019，MCW0428，ADL0319，ADL0150，LE10174，MCW0112，MCW0018，GCT0049，MCW0058，LEI0071，MCW0007，ALEV1。對微衛(wèi)星引物等位基因頻率以及遺傳變異參數(shù)進行了分析，并利用MapMaker/EXP3.0和MapDraw2.1軟件，得出家雞1號染色體豆冠基因連鎖圖譜，并結(jié)合記錄的表型性狀對冠型性狀進行定位分析，主要結(jié)果如

3、下： 1.除MCW0112和MCW0007位點以外，所用的11個微衛(wèi)星座位在試驗群體中均表現(xiàn)較高的基因雜合度和多態(tài)信息含量。群體的雜合度為0.3827～0.8533，多態(tài)信息含量0.6067～0.8356，其中胡桃冠MCW0058位點雜合度和多態(tài)信息含量最高，分別為0.8533和0.8356。多態(tài)信息含量均大于0.5，說明實驗所用的11個微衛(wèi)星具有較高的多態(tài)性。 2.通過對前人研究成果的借鑒和分析，初步認為1號染色體存在