1、從原子精細(xì)結(jié)構(gòu)到晶體物態(tài)方程，本文使用計(jì)算物理的方法闡明了4個物理問題。
　　 本文使用全相對論簡單多組態(tài)(SMCDF)方法研究了類鈉等電子序列n2D3/2,5/2里德堡態(tài)精細(xì)結(jié)構(gòu)次序的有趣變化。該方法抓住了這個物理現(xiàn)象的主要矛盾，充分考慮了“自旋軌道相互作用”和“相對論效應(yīng)引起的nd軌道交換相互作用的改變”這兩個主要因素，闡明了這兩個主要因素相互競爭造成精細(xì)結(jié)構(gòu)次序變化的機(jī)制。此外，我們還根據(jù)計(jì)算結(jié)果闡明了Breit相互作用（

2、相對論延遲效應(yīng)）等次要機(jī)制的影響。
　　 本文還使用全相對論多組態(tài)自洽場(MCDF-SCF)方法，系統(tǒng)地研究了類氮等電子序列的基態(tài)精細(xì)結(jié)構(gòu)能級。該方法充分考慮了自旋軌道相互作用、電子關(guān)聯(lián)作用、Breit相互作用（相對論延遲效應(yīng)）和量子電動力學(xué)修正對精細(xì)結(jié)構(gòu)能級的影響，計(jì)算得到的精細(xì)結(jié)構(gòu)能級與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。我們進(jìn)一步沿著整個等電子序列闡明了這些因素對于精細(xì)結(jié)構(gòu)能級影響的變化規(guī)律，并闡明了L-S耦合之下精細(xì)結(jié)構(gòu)次序變化的原因。

3、>　　 得益于飛速發(fā)展的計(jì)算機(jī)技術(shù)，我們可以使用含時(shí)波包動力學(xué)(TDWPD)方法去研究氫分子離子復(fù)合過程。我們計(jì)算得到了H2+、HD+和D2+和高能電子的復(fù)合過程生成的H2、HD和D2的振動分布，并闡明了最終振動分布的同位素效應(yīng)以及最終振動分布和初態(tài)的依賴關(guān)系。
　　 根據(jù)物質(zhì)在不同壓強(qiáng)下的物理狀態(tài)，我們使用不同方法分段計(jì)算了銅從-2GPa到10000GPa的零溫物態(tài)方程。具體地說，我們使用全電子自洽綴加平面波加局域軌道(AP