1、公共衛(wèi)生需要?jiǎng)?chuàng)新，也需要每個(gè)需要醫(yī)治的病人都能獲取高質(zhì)量的醫(yī)療產(chǎn)品，藥品可及性的程度直接關(guān)系到人類的健康，保障藥品可及性是政府義不容辭的責(zé)任。目前，我國(guó)藥品可及性問題是影響我國(guó)和諧社會(huì)構(gòu)建的突出問題。
　　本篇論文由五個(gè)部分構(gòu)成，第一部分著重闡述了本次研究的背景和本次研究的意義，同時(shí)綜述了國(guó)內(nèi)外權(quán)威學(xué)者在該領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀及成果。第二部分為藥品可及性保障概述，主要介紹藥品可及性的含義，并以此為研究對(duì)象，介紹了與藥品可及性保障相關(guān)的三

2、大法律制度—藥品管理法律制度、醫(yī)療保障法律制度和藥品專利制度；另對(duì)藥品可及性保障的法律制度的理論基礎(chǔ)進(jìn)行了介紹。第三部分對(duì)國(guó)外典型國(guó)家藥品可及性保障的法律問題進(jìn)行介紹，分別對(duì)美國(guó)、日本、印度三個(gè)國(guó)家的藥品可及性法律問題作為對(duì)比，提出各自的優(yōu)勢(shì)和不足，并提出發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家藥品可及性保障的法律制度對(duì)我國(guó)的借鑒與啟示。第四部分為中國(guó)的藥品可及性保障的法律的現(xiàn)狀及問題，從藥品管管理、醫(yī)療保障及藥品專利三個(gè)方面分別對(duì)我國(guó)藥品可及性保障法律的

3、現(xiàn)狀和存在的問題作詳細(xì)論述。第五部分為完善我國(guó)藥品可及性法律制度的對(duì)策，在前述的基礎(chǔ)上針對(duì)三大制度提出相應(yīng)對(duì)策。
　　隨著我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展，我國(guó)的公共健康面臨著不太樂觀的形勢(shì)，我國(guó)有關(guān)的藥品部門必須要采取強(qiáng)力措施來應(yīng)對(duì)，從而較為深層次的提高我國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新能力，盡可能的使藥品價(jià)格降低到適合我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的水平，從比較根本層次解決買藥困難這一重大民生問題；相關(guān)立法部門加強(qiáng)立法，維護(hù)醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益，采取一定的嚴(yán)厲措施，進(jìn)一步促進(jìn)本國(guó)