玉米ZmCPN3基因的克隆及功能分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩57頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Copines基因,最初發(fā)現(xiàn)于草履蟲,后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)了許多Copines同源基因,廣泛存在于哺乳動(dòng)物、線蟲及擬南芥。然而我們對(duì)植物中Copines家族的作用卻知之甚少,擬南芥中AtCPN1在調(diào)節(jié)植物抗病方面有重要作用。通過生物信息學(xué)分析,玉米中含有與AtCPN同源性較高的基因ZmCPN3。為了分析玉米中ZmCPN3基因的功能,克隆玉米ZmCPN3全長(zhǎng),研究該基因亞細(xì)胞定位情況,過表達(dá)該基因植株中的基因表達(dá)量及其與水楊酸含量關(guān)系,轉(zhuǎn)基因植

2、株對(duì)水稻紋枯病和條斑病病菌的抗性情況、獲得主要結(jié)果如下:
  1.從玉米中克隆出基因ZmCPN3,序列分析顯示該基因CDS全長(zhǎng)為1161bp,含有11個(gè)內(nèi)含子和12個(gè)外顯子,編碼386個(gè)氨基酸。轉(zhuǎn)化35S-CPN3-GFP融合表達(dá)載體到水稻根部,熒光顯微鏡下檢測(cè)ZmCPN3定位于細(xì)胞膜上。
  2.對(duì) ZmCPN3基因進(jìn)行了組織表達(dá)模式分析,ZmCPN3基因在莖中的表達(dá)量最高,約為根中的28倍;葉中的表達(dá)量為根中的2倍,果穗

3、是根中表達(dá)量的3倍。
  3.構(gòu)建過量表達(dá)載體ZmCPN3,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻,獲得了8個(gè)獨(dú)立轉(zhuǎn)化事件,對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因植株體內(nèi)游離態(tài)水楊酸(SA)含量進(jìn)行測(cè)定,ZmCPN3過表達(dá)植株體內(nèi)水楊酸的含量稍高于對(duì)照。過表達(dá)植株中ZmCPN3的含量在SA處理1h后迅速上升2倍多,3h時(shí)后降到較低水平。
  4.在劍葉期分別把對(duì)照組,ZmCPN3過表達(dá)水稻植株進(jìn)行細(xì)菌性條斑病、紋枯病兩種原菌接種鑒定,接種了條斑病的轉(zhuǎn)基因植株病害比對(duì)照

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論