1、多組分反應(yīng)是當(dāng)前有機(jī)化學(xué)的研究前沿和熱點(diǎn)領(lǐng)域之一，在雜環(huán)化合物合成、組合化學(xué)以及天然產(chǎn)物全合成等方面都有廣泛的應(yīng)用。本論文全面綜述了烯酮亞胺的形成方法及其參與的反應(yīng)。著重研究了N-磺?；┩獊啺分虚g體參與的多組分反應(yīng)構(gòu)筑兩類重要的雜環(huán)化合物。另外，還針對(duì)異氰酸酯參與的多組分反應(yīng)進(jìn)行了研究。其主要內(nèi)容及取得的結(jié)果如下:
　　 1.發(fā)展了CuI催化的端炔，磺酰基疊氮和2-羥基苯基丙炔酸酯的三組分反應(yīng)，該反應(yīng)提供了一步合成亞胺香豆素類

2、化合物的新方法。我們對(duì)反應(yīng)底物進(jìn)行了擴(kuò)展，均能以良好到優(yōu)秀的產(chǎn)率得到亞胺香豆素類化合物。該方法具有操作簡便、反應(yīng)條件溫和、無須分離中間體、原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)點(diǎn)，因此有望在有機(jī)合成中得到實(shí)際應(yīng)用。
　　 2.發(fā)展了以端炔，磺?；B氮，2-碘苯胺和一氧化碳為原料進(jìn)行的兩步一鍋法的多組分反應(yīng)，該反應(yīng)提供了一種合成喹唑啉酮類化合物的新方法。我們對(duì)反應(yīng)底物進(jìn)行了擴(kuò)展，均能以中等到良好的收率得到目標(biāo)化合物。只有當(dāng)?shù)孜飵в袕?qiáng)吸電子基團(tuán)，反應(yīng)無法