1、StudyonPreparationandDetectionofTransgenicDoubleGenes(pGHandIGFI)PigsThesissubmittedtoOjngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAgronomyYaoYalnzhu(CollegeofAnimalScienceandTechnology

2、)Supervisor：ProfSunJinhaiQingdaoChinaJune，2014青島農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文摘要轉(zhuǎn)雙基因(pGHIGFI)豬的制備及檢測摘要動物生長激素軸在動物的生長發(fā)育中有重要作用，其中下丘腦生長激素(GH)胰島素樣生長因子I(IGFI)軸與動物的生長和發(fā)育有密切關系，GH和IGFI均可獨立亦可共同促進動物的生長發(fā)育。近年來，國內(nèi)外許多試驗證明pGH和IGFI均能有效的促進豬的生長，提高瘦肉率，降低飼養(yǎng)成本。本

3、研究旨在構建可高效轉(zhuǎn)移pGH基因和IGFI基因的雙基因真核表達載體，制備轉(zhuǎn)雙基因(pGHIGFI)豬，以期探索pGH基因和IGFI基因?qū)ωi生長發(fā)育的影響，為節(jié)糧型高瘦肉率豬新品種的培育奠定試驗基礎。首先從長白豬耳樣中提取總RNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄PCR(RTPCR)獲得pGH基因和IGFI基因CDS序列，克隆至pcDNA31()載體，構建pcDNA3I()pGH1GFIX叉基因重組真核表達載體。經(jīng)酶切和測序鑒定正確后，轉(zhuǎn)染到PKl5細胞，驗證其

4、表達情況。結果表明，熒光定量PCR(QPCR)檢測雙基因重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組PKl5細胞中pGHmRNA和IGFImRNA的相對表達量均明顯高于空白對照組和陰性對照組。本研究成功構建的pcDNA31()pGH1GFI基因真核表達載體在PKl5細胞中成功表達，為下一步轉(zhuǎn)雙基因豬的制備及研究奠定了基礎。將構建的pcDNA31()pGHIGFIx叉基因重組真核表達載體用納米材料包裹后轉(zhuǎn)染長白豬精子，通過人工授精導入受體母豬。待其產(chǎn)仔后，采取仔豬耳樣

5、，提取DNA，應用PCR及測序鑒定轉(zhuǎn)雙基因陽性個體。在陽性個體17月齡進行所轉(zhuǎn)外源基因的跟蹤檢測，并對外源雙基因的穩(wěn)定遺傳可能性進行鑒定。結果母豬妊娠獲得13頭仔豬，其中11頭健仔，1頭死胎和1頭畸形。經(jīng)PCR及測序檢測其中4頭仔豬為轉(zhuǎn)雙基因豬，轉(zhuǎn)雙基因陽性率為3076％。QPCR檢測外源pGH基因與IGFI基因在轉(zhuǎn)雙基因豬體內(nèi)成功表達。17月齡均可檢測到外源pGH基因與1GFI基因，證明兩個外源基因在轉(zhuǎn)雙基因豬體內(nèi)穩(wěn)定存在，并未隨著生