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![河南棗主栽品種及灰棗群體遺傳變異分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/12/8a430f4c-2147-4a9a-8329-26995c8e8645/8a430f4c-2147-4a9a-8329-26995c8e86451.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、棗(ziziphus jujuba)原產(chǎn)我國,栽培歷史悠久,至今有文獻(xiàn)記載的已有三千年之久。我省為棗樹最早的栽培中心之一,至今栽培有兩千年以上的品種有灰棗、扁核酸、廣洋棗等。在長(zhǎng)期的栽培過程中產(chǎn)生了豐富的遺傳變異,如何更為有效的利用這些寶貴的種質(zhì)資源,將對(duì)我省棗業(yè)的發(fā)展有著至關(guān)重要的作用。本文利用ISSR標(biāo)記技術(shù)輔以形態(tài)指標(biāo)的調(diào)查,對(duì)我省主栽品種及灰棗群體的遺傳多樣性、遺傳學(xué)結(jié)構(gòu)及遺傳學(xué)關(guān)系進(jìn)行了研究,為我省棗品種選育、種質(zhì)資源保護(hù)提供
2、理論依據(jù)。主要結(jié)果如下: 1.棗成熟葉片DNA提取方法,本試驗(yàn)建立的改良CTAB法,是棗成熟葉片DNA提取的理想方法,該方法主要步驟是破碎細(xì)胞去除雜質(zhì)、裂核釋放DNA和DNA沉淀分離,用該法提取的棗DNA能滿足限制性酶切、PCR擴(kuò)增等試驗(yàn)手段的要求。 2.棗ISSR反應(yīng)體系的建立及引物的篩選,15μl反應(yīng)體積中,模板DNA30ng,引物濃度O.8μmol/L, 2×Taq PCR MasterMix 7.5μl,用無菌雙
3、蒸水補(bǔ)足15μl。在PTC-200基因擴(kuò)增儀上進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增程序:94℃預(yù)變性5min, 94℃變性30s,59℃(視引物而定)復(fù)性45s,72℃延伸75s,4D個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min;4℃保存.本試驗(yàn)篩選出10條多態(tài)性好的引物用于灰棗群體及其它八個(gè)品種間的擴(kuò)增。 3.共利用10條引物,對(duì)河南省棗主栽品種及灰棗群體進(jìn)行了ISSR分析,共擴(kuò)增出96個(gè)位點(diǎn),平均每條引物9.6個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)性位點(diǎn)87個(gè),占總位點(diǎn)數(shù)的90.6
4、2%。 4.河南省棗主栽品種及灰棗群體的遺傳多樣性分析:河南省棗主栽品種群體的多態(tài)位點(diǎn)百分率為85.42%,平均遺傳距離為0.3951,檢測(cè)到的等位基因數(shù)na=1.8542,有效等位基因數(shù)ne=1.4525,基因多樣性h=0.2720,Shannon信息指數(shù)I=0.4152;灰棗群體的葉長(zhǎng)、葉寬、葉形指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)分別為:0.89,0.50,0.30和18.24,21.01,14.42:灰棗群體的多態(tài)位點(diǎn)百分率79.1.
5、7%,平均遺傳距離為0.2866,檢查到的等位基因數(shù)na=1.7917,有效等位基因數(shù)ne=1.2941,基因多樣性h.0.1843,Shannon信息指數(shù)I=0.2903。 5.河南省棗主栽品種與灰棗群體的總?cè)后w基因多樣度Ht=0.3124,群體內(nèi)的基因多樣度Hs=0.2281,兩群體間基因多樣度Dsr0.0S4,基因分化系數(shù)Gst=0.2698,(見表10)說明群體間分化程度較高,即26.98%的變異存在于2個(gè)供試群體之間,
6、Nm=0.6766,說明群體間基因交流較少;灰棗總?cè)后w基因多樣度Ht為0.1874,群體內(nèi)基因多樣度Hs為0.1763,群體間基因多樣度Dsr為0.0111,基因分化系數(shù)Gst為0.0593,即5.93%的變異存在與3個(gè)供試群體之間,基因流Nm為3.9662>1,說明群體間分化較小,基因流可防止由遺傳漂變引起的群體間的遺傳分化。 6.河南省棗主栽品種群體及灰棗群體間的遺傳一致度為0.7829,遺傳距離為0.2448。以遺傳相似系
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