1、目的:觀察EPO在大鼠肺缺血再灌注損傷時(shí)對(duì)FKN（fractalkine）及MCP-1表達(dá)的影響，并探討EPO在肺缺血再灌注損傷中的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制。
　　 方法:健康雄性Wistar大鼠72只隨機(jī)分為3組。假手術(shù)對(duì)照組(S組),缺血再灌注組（IR組）,EPO 干預(yù)組（IR+EPO組）。S組只開(kāi)胸游離右肺門,不行夾閉。IR組術(shù)前2小時(shí)腹腔注射生理鹽水1ml，開(kāi)胸游離右肺門后,夾閉右肺門阻斷45 min后解除阻斷,分別再灌注60

2、min、120min。IR+EPO組于術(shù)前2小時(shí)腹腔注射rhEPO（3000u/Kg），余處理同IR組。3％戊巴比妥鈉50mg/kg 腹腔注射麻醉后，仰臥位固定，氣管切開(kāi)后插管，接動(dòng)物呼吸機(jī)行機(jī)械通氣（呼吸頻率60次/分，吸呼比1:2），然后經(jīng)胸骨右緣第3～5 肋間開(kāi)胸, 尾靜脈注射肝素(100U/kg)后， 離斷右肺下韌帶, 游離右肺門,下穿手術(shù)線,于呼氣末結(jié)扎右肺門,夾閉45 min后開(kāi)放60min 或120min，即制成各組在體肺

3、缺血再灌注模型。各組分別于缺血45 min,再灌注60、120min3個(gè)時(shí)點(diǎn)采集血漿和右肺中葉標(biāo)本，免疫組化PV 法檢測(cè)肺組織FKN表達(dá)，ELASA 法測(cè)定血漿中MCP-1的含量，并測(cè)定肺組織濕干重比（W/D），光鏡下觀察肺組織病理學(xué)變化。
　　 結(jié)果:1.肺組織FKN(fractalkine)的表達(dá)變化：S組表達(dá)弱，IR組表達(dá)明顯增強(qiáng)，和S組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,IR+EPO組較IR組表達(dá)減弱，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

4、（P<0.05）。2. 血漿中MCP-1含量：與S組比較，IR組各時(shí)相點(diǎn)含量明顯增加（P<0.05），再灌2h時(shí)點(diǎn)IR+EPO組表達(dá)較IR組明顯下降（P<0.05）。3．肺組織W/D：S組大鼠肺組織W/D 比值各時(shí)點(diǎn)差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；IR組肺組織W/D 比值隨再灌時(shí)間延長(zhǎng)呈進(jìn)行性升高；IR+EPO組W/D 比值較IR組明顯降低，但仍高于假手術(shù)組。4．肺組織病理學(xué)變化：IR組肺毛細(xì)血管充血，肺泡間隔炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡腔內(nèi)有紅細(xì)胞、炎性細(xì)胞