1、固相微萃取(SPME)作為一種新型的樣品前處理技術(shù)，已經(jīng)廣泛的應(yīng)用于對環(huán)境污染物殘留的分析。它具有無溶劑化、靈敏度高和適用范圍廣等特點，且易與色譜分析儀聯(lián)用。但目前已知的商業(yè)SPME纖維價格昂貴、壽命短等缺點限制了其應(yīng)用。因此發(fā)展新型的固相微萃取纖維成為發(fā)展SPME技術(shù)的研究熱點。
　　文章第一部分主要對SPME技術(shù)以及涂層纖維進行了概述。并且介紹了介孔碳、MOFs和MOFs衍生的多孔碳的性能特點以及應(yīng)用。
　　文章第二部分

2、，應(yīng)用MCM-41作為模板，蔗糖作為碳源來制備介孔碳并通過溶膠-凝膠技術(shù)把制得的碳材料涂層到不銹鋼絲表面。將自制的固相微萃取涂層纖維與氣相色譜質(zhì)譜法聯(lián)用檢測茶飲品中的五種揮發(fā)性芳香化合物（氯苯、乙苯、鄰二甲苯、溴苯和4-氯甲苯）。對影響纖維萃取揮發(fā)性芳香化合物的實驗因素包括萃取時間、樣品體積、萃取溫度、加鹽量和解吸條件進行了優(yōu)化。線性范圍在0.1和10.0 g/L，相關(guān)系數(shù)在0.9923和0.9982之間，檢出限小于10.0 ng/L。

3、在實際茶飲品加標濃度為1.0和10.0μg/L水平上的加標回收率在73.1％～99.1％之間。
　　文章第三部分，鋁金屬有機框架衍生的納米多孔碳沉積在不銹鋼絲表面的溶膠-凝膠基質(zhì)里。制得的纖維應(yīng)用于固相微萃取水和土壤樣品中的多環(huán)芳烴萘、苊、芴、菲和蒽。纖維直接插入GC進樣口，PAHs由GC-MS定量。優(yōu)化了加鹽量、萃取溫度、萃取時間、樣品體積和解吸條件對萃取效率的影響。水樣的線性范圍為0.1～12μg/L，土壤樣品的線性范圍為0.

4、6～30μg/kg，相關(guān)系數(shù)在0.9934到0.9985之間。水樣的檢出限為5.0～20 ng/L，土壤樣品的檢出限為30～90 ng/kg。加標回收率在72.4％到108.0％之間，相對標準偏差小于12.8％。
　　文章第四部分，通過溶膠-凝膠涂層技術(shù)把UiO-67涂層在不銹鋼絲上制備固相微萃取纖維。制備的纖維通過項空固相微萃取檢測水樣中五種硝基苯類化合物并通過氣相色譜-質(zhì)譜進行分析。優(yōu)化了萃取溫度、萃取時間、樣品溶液體積、加鹽