1、本文首先選用硅溶膠顆粒和課題組采用雜化種子聚合法制備的四氧化三鐵/聚合物復(fù)合微球作為原料,采用EDC/NHS活化法制備得到具有拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的氧化硅/磁性微球二元復(fù)合組裝微球載體,并在此基礎(chǔ)上調(diào)節(jié)電解質(zhì)濃度實(shí)現(xiàn)載體表面氧化硅顆粒組裝密度可控。研究表明這種方法可以簡單快速制得結(jié)構(gòu)可控的拓?fù)錉顝?fù)合載體,且產(chǎn)物表面可進(jìn)一步功能化。其次,分別以具有拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的磁性組裝微球以及相近粒徑、具有核殼結(jié)構(gòu)的磁性對照微球?yàn)檩d體,研究在兩種微球載體表面化學(xué)固定鏈霉

2、親和素蛋白(SA)能力與表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的關(guān)系,并在此基礎(chǔ)上,研究固定在兩種微球表面 SA與不同大小的生物素化分子結(jié)合能力,探究拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對蛋白相互作用的影響基礎(chǔ)規(guī)律。研究表明盡管組裝微球表面積明顯大于對照微球,SA在兩種微球表面的飽和化學(xué)固定量相近;與中小分子結(jié)合時(shí),組裝微球與非組裝光滑微球表面固定的SA的活性差異不大,但當(dāng)用于檢測大尺寸的免疫復(fù)合物時(shí),組裝微球往往體現(xiàn)出更強(qiáng)的檢測信號,更寬的的線性范圍,更好的抗血清干擾能力和更高的檢測性能