1、目前,納米材料的形貌控制合成是多學(xué)科研究的前沿和熱點.有關(guān)不同形貌納米材料制備的方法多種多樣,其中,微乳法因不需特殊的儀器和極端條件,引起了人們的廣泛關(guān)注.然而,調(diào)研表明,用雙連續(xù)微乳液中納米級水溶液的通道("隧道")作模板合成納米管、納米線、納米須等的研究未見報道;有關(guān)微乳液中不同形貌納米粒子形成機理的探討較少.在這種背景下,開展對微乳液中不同形貌納米粒子制備的探索性研究將是十分有意義的工作.該論文的主要內(nèi)容如下:(1)采用乳化劑OP

2、(聚乙二醇辛基苯基醚)/正戊醇/環(huán)己烷/水溶液四組分體系,不同均化手段(手搖、攪拌、超聲)制備納米PbS.用X-射線粉末衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)和紫外可見吸收光譜(UV-vis)對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、粒徑、形貌和性質(zhì)進行了分析與表征.結(jié)果表明:不同均化手段對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)并不產(chǎn)生影響,但影響產(chǎn)物的粒徑、形貌和分散性等.PbS納米粒子的紫外吸收帶邊與其體相材料相比發(fā)生了藍移,表現(xiàn)出明顯的量子尺寸效應(yīng).(2)采用OP/異辛醇(或正戊醇)

3、/環(huán)己烷/水溶液所形成的W/O型微乳液作軟模板,合成出了梭形、棒狀、針狀和球形等不同形貌的PbS納米粒子.利用XRD和TEM分別對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和形貌進行了表征.研究了微乳液中水與表面活性劑的摩爾比(ω<,0>)、反應(yīng)物濃度及濃度比、陳化時間等條件對產(chǎn)物形貌的影響.探討了W/O型微乳液體系中不同形貌PbS納米粒子的形成機理.(3)采用OP/正戊醇/環(huán)己烷/水溶液所形成的雙連續(xù)微乳液中的"隧道"作軟模板,合成出了PbS納米管、CaC<,2>O