1、該論文共分五章:1.釤試劑促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用之綜述;2.二碘化釤促進(jìn)的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;3.Sm/TiCl<,4>體系促進(jìn)的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;4.三價(jià)釤試劑促進(jìn)的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;5.烯丙基溴化釤試劑介入的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第一章,綜述了近年來釤試劑(包括二碘化釤、金屬釤、三價(jià)釤以及有機(jī)釤試劑)促進(jìn)或介入的有機(jī)反應(yīng)以及它們在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第二章,研究了二碘化釤促進(jìn)的苯甲?；谆B氮類化合物的還原

2、環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng),利用該反應(yīng),可一步高產(chǎn)率地合成2,4-二芳基取代吡咯類化合物;用二碘化釤促進(jìn)了3-芳基-2,1-苯并異噁唑中N-O鍵的還原斷裂反應(yīng),并以較高的產(chǎn)率得到了2-氨基-二芳酮類化合物;進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),上述還原斷裂反應(yīng)所生成的活性中間體,可與芳基甲基酮在溫和的條件下發(fā)生縮合反應(yīng)并生成2,4-二芳基取代喹啉類化合物;研究了二碘化釤促進(jìn)下N-(2-苯甲酰基苯基)-芳(烷)基酰胺類化合物的分子內(nèi)酮與酰胺的偶聯(lián)成環(huán)反應(yīng),并考察了不同的反

3、應(yīng)條件對(duì)生成產(chǎn)物的影響.第三章,研究了Sm/TiCl<,4>體系促進(jìn)的N-(2-苯甲?；交?-芳(烷)基酰胺類化合物的分子內(nèi)酮與酰胺的交叉偶聯(lián)反應(yīng),該反應(yīng)可為合成2,3-二取代吲哚類化合物提供一條新的途徑;研究了Sm/TiCl<,4>體系促進(jìn)的N-(1,3-二取代-3-氧代-丙烯基)-苯甲酰胺類化合物的分子內(nèi)酮與酰胺的偶聯(lián)反應(yīng),利用該反應(yīng)可一步高產(chǎn)率地合成2,3,5-三取代吡咯類化合物.在該章的最后,還研究了Sm/TiCl4體系促進(jìn)下

4、肟的還原脫保護(hù)反應(yīng),為芳香及脂肪醛(酮)肟的脫保護(hù)提供了一種新的方法.第四章,研究了在三碘化釤促進(jìn)下芳香醛與芳基甲基酮間的經(jīng)改進(jìn)的Mukaiyama醇醛縮合反應(yīng),利用該反應(yīng),可在中性條件下高產(chǎn)率地合成α,β-不飽和酮;研究了三氯化釤催化下的Biginelli反應(yīng),并高產(chǎn)率地制備了3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮類化合物;最后,還以苯甲醛或鄰硝基苯甲醛及α-鹵代酮為底物,通過三價(jià)釤及二價(jià)釤試劑促進(jìn)的串聯(lián)反應(yīng),分別合成了2-芳甲酰基-1,3