1、該論文共分為兩章:1.金屬鐿促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;2.二碘化釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第一章,首先我們綜述了近幾年來金屬鐿促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.然后研究了金屬鐿使二芳酮的極性反轉(zhuǎn),從親電試劑轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核試劑,形成較穩(wěn)定的鐿(Ⅱ)-二芳酮三元環(huán)中間體與親電試劑亞胺發(fā)生的親核加成反應(yīng),以有為與胺基烷基苯并三氮唑發(fā)生的親核取代反應(yīng),一步高產(chǎn)率的合成了β-胺基醇類化合物;還研究了金屬鐿促進(jìn)α、β-不飽和二腈及α,

2、β-不飽和腈酯的還原二聚環(huán)化反應(yīng),一步高產(chǎn)率、立體選擇性的得到了官能化的環(huán)戊烯胺類衍生物.第二章,首先我們綜述了近幾年來二碘化釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.然后研究了二碘化釤促進(jìn)氟甲基苯并三氮唑與異氰酸酯的偶聯(lián)反應(yīng),首次合成了N-取代-2-苯并三氮唑乙酰胺類化合物;還研究了二碘化釤對鄰疊氮基苯甲酰胺及鄰疊氮基苯磺酰胺的還原,得到的活性中間體進(jìn)一步與醛酮進(jìn)行的環(huán)化反應(yīng),分別一步高產(chǎn)率的合成了2,3-二氫喹唑啉酮類衍生物和3,4-二氫