1、兩親性復鞣加脂劑結構中同時含有疏水長脂肪鏈和親水基團,這種結構使其在具有復鞣功能的同時具備加脂作用,該類聚合物一般是通過在復鞣劑的親水分子鏈上引入疏水長脂肪鏈制得。兩親性復鞣加脂劑不僅具有可使復鞣加脂合一,減少操作工序的優(yōu)點,另外還具有:結合力強,在革中不易遷移,加脂效果更加持久等特點；兩親性復鞣加脂劑經(jīng)金屬鹽封閉后,可賦予成革防水性；有效降低制革廢水的BOD和COD值。由于兩親性復鞣加脂劑具有較高的工業(yè)應用價值,因而近年來兩親性復鞣加

2、脂劑的制備及性能研究受到廣泛的重視。目前探討復鞣加脂劑在制革工藝中的應用已成為重要的研究方向之一。
　　 本文綜述了兩親性復鞣加脂劑的研究進展；以丙烯酸高級酯、馬來酸單酰胺、丙烯酸等單體為原料,通過自由基共聚合制備了新型兩親聚合物,對其結構進行了確認和表征。將兩親聚合物與烷基磷酸單酯按照一定比例復配制備了復鞣加脂劑MAP,研究了MAP的應用性能。相信本論文的研究成果對兩親性復鞣加脂劑的制備及在制革生產中的應用都具有積極意義。本文

3、的主要內容包括:
　　 (1)以丙烯酸和高級醇為主要原料,以對甲苯磺酸為催化劑、以對苯二酚為阻聚劑,通過酯化反應制備了單體丙烯酸高級酯,優(yōu)化了影響反應原料轉化率的條件:酸醇摩爾比、催化劑用量、阻聚劑用量、反應溫度、反應時間。確定最終較適宜的合成條件為:酸醇摩爾比1.2:1,反應溫度125℃,反應時間5小時,催化劑用量為反應原料總重量的1％,阻聚劑用量為反應原料總重量的0.8％。利用紅外光譜對產物進行了表征,確定所得為單體丙烯酸高

4、級酯。
　　 (2)以馬來酸酐和高碳胺為主要原料,以氯仿為溶劑,在不加催化劑、的條件下進行酰胺化反應,確定酰胺摩爾比為1:1,反應溫度為80℃,反應時間為3小時。結合其紅外譜圖,確定最終產品為馬來酸單酰胺。以丙烯酸、丙烯酸高級醇酯和馬來酸單酰胺為主要原料,進行自由基共聚合制得聚合物復鞣加脂劑。以產品黏度、穩(wěn)定性、單體殘余含量為考察指標,運用四因素三水平表正交實驗方法進行優(yōu)選,研究了反應溫度、反應時間、兩種單體的摩爾比以及引發(fā)劑的

5、用量對聚合反應的影響。得到聚合物復鞣加脂劑最佳合成條件:單體摩爾比1.1:1:1,反應溫度85℃,反應時間2小時,引發(fā)劑用量為反應原料總重量的1％。最終產品為含固量44.12％的易溶于水的白色膏狀物。
　　 (3)以五氧化二磷和高級醇為原料制備烷基磷酸單酯?？紤]到在制備反應后期加入少量水可以提高烷基磷酸單酯的產率,論文對水解反應的條件進行了探索。最后得到制備提純烷基磷酸單酯的最佳條件為:合成烷基磷酸酯的反應溫度為80℃,高級醇與

6、五氧化二磷的反應摩爾比為3:1,水解時間確定在1.5h,水解溫度為65℃,提純過程中確定烷基磷酸酯與堿質量比為5.5:1,堿中和的反應時間為45分鐘,異丙醇用量(g)與所用烷基磷酸酯質量(g)比為5:3。
　　 (4)通過復鞣加脂劑與烷基磷酸酯按照一定比例復配,制備了兩親復鞣加脂劑MAP。研究了MAP的應用性能,并與其它復鞣加脂劑進行對比研究。實驗表明:經(jīng)MAP處理后的坯革,革身豐滿、柔軟、有彈性。其性能優(yōu)于對比材料,但由于產品