1、為了考察聚酯多元醇序列結(jié)構(gòu)對(duì)聚氨酯彈性體性能的影響，以己二酸(AA)、1，4-丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)為原料合成并表征了三種序列結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A，又采用一步法分別與4，4-二苯基甲基二異氰酸酯(MDI)反應(yīng)合成得到了固含量為30％、粘度為100，000 mpa.s的三種聚氨酯原液PU-PAEB-R、PU-PAEB-B、PU-PAEB-A，最后，采用開(kāi)模澆注法制備得到了相應(yīng)的聚氨酯彈性體薄膜

2、。 在合成聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A過(guò)程中發(fā)現(xiàn)醇酸摩爾比例分別為1.18:1、1.4:1和1.08:1時(shí)所消耗的時(shí)間最短；75℃下粘度均可控制在1200±150mPa.s:紅外光譜(FTIR)分析表明聚酯多元醇的特征官能團(tuán)-OH、-COO-吸收峰未因不同的合成工藝而發(fā)生偏移；核磁共振(1H NMR)分析表明氫化學(xué)位移也未因不同的合成工藝而發(fā)生偏移；差示掃描量熱法(DSC)、廣角X射線(xiàn)衍射(WAXS)分析表

3、明所合成的聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A具有不同的分子排布方式，聚酯多元醇PAEB-A規(guī)整性好于聚酯多元醇PAEB-B，而聚酯多元醇PAEB-R為無(wú)規(guī)整性。 紅外光譜(FTIR)對(duì)所合成的三種聚氨酯PU-PAEB-R、PU-PAEB-B、PU-PAEB-A結(jié)構(gòu)分析證實(shí)均為-OH封端；其中，PU-PAEB-A中游離的異氰酸酯最少，表明序列結(jié)構(gòu)較好的聚酯多元醇PAEB-A與MDI反應(yīng)程度最高；結(jié)合核磁共振(1H

4、NMR)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果進(jìn)一步表明，軟段為不同序列結(jié)構(gòu)的聚氨酯帶有-NHCONCOOR、-NHCONCONH-支鏈結(jié)構(gòu)：掃描電鏡( SEM)和原子力顯微鏡(AFM)分析結(jié)果表明，軟段為不同序列結(jié)構(gòu)的聚氨酯都存在微相分離，其中聚氨酯PU-PAEB-R中的硬段較均勻的分布于軟段相中，而聚氨酯PU-PAEB-A中的硬段為團(tuán)聚的形式分布于軟段相中，表明聚氨酯PU-PAEB-A微相分離程度低于聚氨酯PU-PAEB-R;聚氨酯彈性體的力學(xué)性能隨著軟段聚

5、酯多元醇分子排布的變化而變化，軟段結(jié)構(gòu)規(guī)整性越好，其100％模量越高，但斷裂伸長(zhǎng)率相對(duì)較低。 通過(guò)對(duì)聚酯多元醇分子鏈中酯羰基的特征吸收峰強(qiáng)度與其羥值之間規(guī)律研究，探尋出聚酯多元醇分子鏈中酯羰基的特征吸收峰強(qiáng)度(Y)與其羥值(X)成冪函數(shù)關(guān)系，并建立了曲線(xiàn)回歸方程Y=22.76+5800.48X-1，從而確定了一種紅外光譜法測(cè)定聚酯多元醇羥值的新方法。該方法可應(yīng)用于聚酯多元醇合成過(guò)程中羥值的測(cè)定，對(duì)反應(yīng)的程度以及產(chǎn)品質(zhì)量等起到了監(jiān)