1、本論文分為兩個部分。 第一部分研究了α-蒎烯催化異構化為對傘花烴的工藝。對傘花烴是香料工業(yè)的一種重要中間體，主要用來制備麝香類香料。α-蒎烯是一種廉價易得的天然精油資源，主要存在于松節(jié)油中，其工業(yè)用量有限，很多被作為燃料利用，因此，α-蒎烯向工業(yè)應用價值更大的對傘花烴轉化的研究具有重要意義。本論文從這個角度出發(fā)，擬探索兩條工藝路線完成從α-蒎烯向對傘花烴的轉化。兩條路線的產品經GC-MS和1H-NMR檢測為對傘花烴，然后經過一系

2、列的對比試驗，確定了兩條工藝路線的較優(yōu)條件。另外，文中對兩種路線的利弊進行了比較。 第二部分研究了3-甲基呋喃的合成方法。呋喃的親電取代反應主要發(fā)生在α位，所以3-甲基呋喃的制備很難通過呋喃的烷基化反應完成。文中綜述了幾種3-甲基呋喃的制備路線，分析了各路線的利弊，最終選擇了一種較優(yōu)路線進行了探索。該部分從最簡單的原料甲酸甲酯、丙酮、氯乙酸、甲醇等出發(fā)，對3-甲基呋喃的合成路線的前兩步進行了研究，探索了第一步即4，4-二甲氧基二