1、目的:
　　本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)通過 PCR-DGGE技術(shù)對(duì)正常種植體齦溝內(nèi)優(yōu)勢(shì)微生物群落進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察。了解正常種植體周圍齦下優(yōu)勢(shì)微生物種群與正常天然鄰牙齦下優(yōu)勢(shì)菌群的差異,分析正常種植體周圍齦下優(yōu)勢(shì)微生物種群的動(dòng)態(tài)變化。探討種植體周圍微生物變化對(duì)種植體周圍軟組織的影響,為種植術(shù)后臨床維護(hù)和健康干預(yù)提供參考。
　　方法:
　　利用PCR-DGGE技術(shù),對(duì)正常種植體周齦溝液及鄰近的健康天然牙齦溝液中的微生物種群進(jìn)行多樣性的比較分析

2、。收集符合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求的種植體周齦溝液及鄰近天然牙周齦溝液,提取其中微生物DNA,進(jìn)行PCR-DGGE電泳和測(cè)序并對(duì)測(cè)到的菌種進(jìn)行半定量分析。
　　結(jié)果:
　　收集過程中,每個(gè)樣本量均>0.0040g,足夠提取DNA?？v向?qū)Ρ葘?shí)驗(yàn)組(健康種植牙)各時(shí)間段齦溝液量(P>0.05)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;橫向?qū)Ρ葘?shí)驗(yàn)組(健康種植牙)與對(duì)照組(健康天然鄰牙)齦溝液量(P>0.05)也無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　微量樣品基因組試劑盒提取

3、到的DNA可直接用于 PCR-DGGE檢測(cè)(PCR擴(kuò)增效果好,DGGE電泳圖條帶清晰)。
　　縱向比較:健康種植體周及天然牙周圍齦下微生物種群中,1-3個(gè)月多樣性指數(shù)波動(dòng),部分微生物物種消失或出現(xiàn),12個(gè)月時(shí)趨于穩(wěn)定。橫向比較:實(shí)驗(yàn)組齦下微生物種群在1-3個(gè)月內(nèi)多樣性指數(shù)波動(dòng)大于天然牙,在12個(gè)月趨于穩(wěn)定,無明顯差異,相似性指數(shù)隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸增大。
　　實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組優(yōu)勢(shì)微生物群落在各時(shí)期所占相對(duì)比例相似無明顯差異,以厭氧

4、菌為主。齦下微生物種群中優(yōu)勢(shì)微生物種群為:鏈球菌屬、月牙形單胞菌屬、韋榮球菌屬、普雷沃氏菌屬等。
　　結(jié)論:
　　健康種植體及天然牙周齦下微生物種群以厭氧菌為主。發(fā)現(xiàn)有真核生物、密螺旋體等特異性微生物及牙齦卟啉單胞菌等可疑致病菌的存在,但所占相對(duì)比例較低。
　　1-3個(gè)月時(shí)種植體周齦下菌群處于不穩(wěn)定時(shí)期,微生物種群結(jié)構(gòu)有所變化,微生物種類和分布具有多樣性,3-12個(gè)月逐漸趨于穩(wěn)定。而種植體周圍齦下微生物群落中的優(yōu)勢(shì)微生