1、目的:探討燈盞花素對(duì)大鼠移植動(dòng)脈硬化的作用及可能機(jī)制。
　　方法:1、建立雄性Brown-Norway大鼠至雄性Lewis大鼠的胸腹主動(dòng)脈移植模型。
　　2、將受體鼠隨機(jī)分為三組，1組為燈盞花素組(n=10):術(shù)后第1-60天腹腔注射燈盞花素注射液(20mg/kg/d);2組為對(duì)照組(n=10):術(shù)后第1-60天腹腔注射等量生理鹽水;3組為L(zhǎng)ewis大鼠-Lewis大鼠的同系對(duì)照組(n=10):術(shù)后第1-60天腹腔注射等量生

2、理鹽水;。
　　3、移植術(shù)后60天取移植動(dòng)脈進(jìn)行病理組織學(xué)檢測(cè)，并用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)測(cè)量其內(nèi)膜厚度;免疫組織化學(xué)法（SP法）檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、細(xì)胞間黏附分子1（ICAM-1）的表達(dá)情況;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法檢測(cè)血清中ICAM-1含量。
　　結(jié)果:1、病理組織學(xué)檢測(cè)示對(duì)照組同同系對(duì)照組相比內(nèi)膜增厚明顯(112.42±24.00 vs12.53±6.12μm P

3、＜0.01)，淋巴細(xì)胞浸潤較多，說明移植動(dòng)脈硬化模型成功建立;燈盞花素組同對(duì)照組相比內(nèi)膜增厚不明顯(38.96±14.45 vs112.42±24.00μm P＜0.01)，淋巴細(xì)胞浸潤少，內(nèi)膜下細(xì)胞外基質(zhì)少;燈盞花素組同同系對(duì)照組相比內(nèi)膜仍偏厚(38.96±14.45vs12.53±6.12μm P＜0.01)。
　　2、免疫組織化學(xué)檢測(cè)示燈盞花素組較對(duì)照組TGF-β1、VEGF、ICAM-1表達(dá)下調(diào)(9.47±4.07 vs2

4、4.04±10.47，P＜0.05;11.23±3.75 vs32.83±8.01,P＜0.01;12.57±1.14 vs9.68±2.87,P＜0.01)。
　　3、ELISA檢測(cè)燈盞花素組血清中ICAM-1的表達(dá)低于對(duì)照組(254.82±22.36vs325.46±34.12pg/ml P＜0.01)。
　　結(jié)論:燈盞花素能抑制移植血管內(nèi)膜增厚，減輕炎癥反應(yīng)，對(duì)大鼠移植動(dòng)脈硬化具有抑制作用，同時(shí)燈盞花素能下調(diào)移植血管內(nèi)