CYP2C9基因多態(tài)性對雙氯芬酸鈉代謝影響的體外研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  建立以雙氯芬酸鈉為特異性底物的CYP2C9重組酶的體外代謝的體系,考察包括CYP2C9*1及突變體在內(nèi)的36種基因型的重組酶對特異性底物雙氯芬酸鈉的代謝,研究突變基因型酶的活性以及對雙氯芬酸鈉代謝的改變。
  方法:
  建立的體系包含2~100μmol/L的雙氯芬酸鈉和各基因型的重組酶,37℃孵育30分鐘后,終止反應(yīng),提取雙氯芬酸鈉及其代謝產(chǎn)物,計算其轉(zhuǎn)化率,得出代謝產(chǎn)物的生成量。通過GraphPad5.

2、0作圖,并求得各基因型的Km和Vmax,從而獲得其清除率。
  結(jié)果:
  相對于CYP2C9*1型重組酶,各突變基因型的重組酶的代謝活性均發(fā)生了改變,Km和Vmax都有不同程度的變化。除CYP2C9*36,其基因型的清除率明顯提高外,為CYP2C9*1的2.25倍,其余基因型的清除率有下降。
  結(jié)論:
  體外研究表明,相對于CYP2C9*1,突變基因型的酶活性均發(fā)生了改變;臨床患者在用藥時,需考慮用藥劑量的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論