1、目的：通過對肺氣虧虛型哮喘緩解期患兒在常規(guī)激素吸入治療基礎(chǔ)上，加用復(fù)感II號治療，觀察其治療前后癥狀、體征、呼吸道感染次數(shù)及肺功能的變化，并與對照組比較療效，以探尋更有效的治療方藥，為臨床治療提供一定的參考。方法：按《全國兒科哮喘協(xié)作防治組2003年修訂的兒童哮喘防治常規(guī)(試行)》的分類標(biāo)準(zhǔn)選擇哮喘緩解期患兒60例，采取簡單隨機(jī)方法分為治療組30例，對照組30例。其中治療組男19例，女11例；年齡5.3～13.5歲，平均(7.5±1.0

2、)歲：病程5個月～2.5年，平均(11.0±3.0)個月。對照組男20例，女10例；年齡5.0～14歲，平均(7.0±1.2)歲；病程6個月～3年，平均(11.5±3.5)個月。組間一般資料比較，無顯著性差異(P>0.05)。兩組均按照“防治常規(guī)”給予舒利迭吸入治療，在此基礎(chǔ)上治療組加復(fù)感II號(自擬方)治療，兩組均以3個月為一療程，治療并觀察1個療程后繼續(xù)觀察半年，觀察兩組患兒治療前后癥狀、體征、呼吸道感染次數(shù)及肺功能的變化，比較兩組

3、臨床療效。結(jié)果：1.臨床總有效率，治療組93.33％，對照組組76.7％，治療組療效與對照組比較有顯著的差異(P<0.05)。2.在減輕患兒主要癥狀、體征方面治療組明顯優(yōu)于對照組。3.在減少呼吸道感染次數(shù)方面治療組優(yōu)于對照組，治療后組問比較有非常顯著差異(P<0.01)，治療組治療前后比較有非常顯著差異(P<0.01)。4.在改善肺功能方面治療組明顯優(yōu)于對照組，組內(nèi)比較：治療組FVC、FEV1、PEF、V50、V75各項肺功能檢測指標(biāo)(