IQGAP1蛋白通過提高細胞運動能力促進肝細胞癌侵襲轉移.pdf_第1頁
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1、中南大學博士學位論文IQGAP1蛋白通過提高細胞運動能力促進肝細胞癌侵襲轉移姓名:丁翔申請學位級別:博士專業(yè):外科學(普外科)指導教師:楊連粵20060501( 4 3 /5 3 ) 的N H C C 存在顯微鏡下微血管侵犯,顯著多于S L H C C ( 4 6 .3%2 5 /5 4 ) 和S H C C ( 3 1 .7 %1 3 /4 1 ) ( 口 0 .0 5 ) 。N H C C 的術后平均生存時問為3 4 0 + 1 1

2、 4天,顯著短于S L H C C ( 5 6 5 + 7 3 天) ( _ p = 0 .0 3 8 ) 和S H C C ( 8 2 3 + 1 1 7天) ( p = 0 .0 0 4 ) ,S L H C C 的生存時間雖然短于S H C C ,但差異不具有r 統(tǒng)計學顯著性( p = 0 .0 8 1 ) 。R T - P C R 和W e s t e r nb l o t 研究結果顯示H C C 組織中I Q G A P lm

3、 R N A 的表達水平( 0 .5 6 ±0 .3 4 ) 和蛋白表達水平( 2 2 0 1 .4 ±3 0 5 .6 )顯著高于癌旁肝組織( 0 .3 7 ±O .2 5 ,1 0 1 4 .5 ±2 6 5 .7 ) ( p < 0 .0 5 ) 。N H C C中I Q G A P l m R N A ( 0 .6 9 ±0 .3 5 ) 和蛋白表達水平( 2 7 1 7

4、.4 ±3 0 5 .4 ) ,顯著高于S L H C C ( 0 .4 3 ±0 .2 8 ,1 4 9 3 .2 ±2 7 5 .1 ) ( p = 0 .0 1 7 ) 。免疫組化結果顯示H C C 組織的腫瘤細胞中存在I Q G A P l 的高表達,而正常肝組織和癌旁肝組織的正常肝細胞中未見I Q G A P l 表達,其中3 3 .0%( 3 7 /1 1 2 ) 的H C C 標本為I Q G

5、 A P l 胞膜表達型,1 8 .8 %( 2 1 /1 1 2 ) 的H C C 標本為I Q G A P l 胞漿表達型。N H C C 中I Q G A P l 蛋白表達陽性率( 8 2 .4 %) 高于S L H C C ( 4 3 .2 %) 和S H C C ( 3 5 .1 %) ( p < 0 .0 5 ) 。在有微血管浸潤以及無完整包膜的H C C 中,I Q G A P l 表達陽性率,特別是I Q G A

6、P l 呈胞膜表達型的陽性率,明顯高于無微血管浸潤和有完整包膜的H C C ( p = 0 .0 3 1 和p = O .0 4 4 ) 。I Q G A P l 的表達與H C C 發(fā)生微血管侵犯( r s = o .2 7 0 ) 以及腫瘤無完整包膜密切相關( r s = 0 .2 3 0 ) 。I Q G A P l 陽性表達組的平均總體生存時間為4 9 7 ±7 8 天,顯著短于陰性表達組( 8 0 3 - 1 - 8

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