1、目的：探索良性前列腺增生(BPH)的有效防治方法，驗證電針腎俞、會陽穴治療良性前列腺增生的有效性，進一步探求本法治療BPH的作用機制，更好地指導臨床，優(yōu)化針灸取穴方案。 方法：①本研究共選用SD雄性大鼠50只，先隨機取10只作為假手術組(手術但不去勢)，其余40只采用去勢后注射丙酸睪酮法造模，即手術摘除雙側睪丸，去勢后再將其隨機分為4組，即模型組、傳統(tǒng)針刺組(針刺關元、中極、三陰交穴)、西藥(保列治)組、電針組(電針腎俞、會陽穴

2、)，每組10只，從去勢第8天起，每只鼠每天皮下注射丙酸睪酮，并同時給予相應的處理，連續(xù)四周。②檢測各組大鼠前列腺濕重、指數、體積變化。③光鏡下觀察前列腺組織形態(tài)學變化，并檢測前列腺上皮細胞高度、腺腔直徑變化。④透射電鏡下觀察各組大鼠前列腺細胞超微結構的變化。⑤采用硝酸還原酶法測定大鼠前列腺組織中一氧化氮(NO)含量變化。⑥免疫組化法觀察各組大鼠前列腺組織中細胞凋亡抑制因子Bcl-2和凋亡誘導因子Bax的表達情況。⑦采用原位雜交技術觀察各

3、組大鼠前列腺組織中Bcl-2mRNA的表達情況。⑧免疫組化法觀察各組大鼠前列腺組織中細胞凋亡下游關鍵執(zhí)行酶Caspase-3的表達情況。 結果：①大鼠前列腺濕重、指數、體積：模型組顯著高于其它各組(P＜0.01)；與模型組相比電針組顯著降低(P＜0.01)，且在降低前列腺濕重、指數方面明顯優(yōu)于其它兩治療組(P＜0.05)，在縮小體積方面與西藥組無顯著性差異(P＞0.05)。②光鏡與電鏡結果均顯示模型組大鼠前列腺呈明顯增生性改變，

4、上皮細胞高度、腺腔直徑明顯增大，電針組與模型組相比增生性改變明顯減輕，腺上皮細胞高度、腺腔直徑明顯降低(P＜0.01)，且優(yōu)于傳統(tǒng)針刺組(P＜0.01)，與西藥組無顯著性差異(P＞0.05)；電鏡下電針組與西藥組呈早期凋亡的表現。③NO含量：與假手術組相比，模型組大鼠前列腺組織中NO含量明顯減少(P＜0.01)；電針組及傳統(tǒng)針刺組與模型組相比前列腺組織中NO含量明顯升高(P＜0.01)，電針組及傳統(tǒng)針刺組間無顯著性差異，且接近于假手術組

5、(P＞0.05)。④Bcl-2、Bax及Bcl-2mRNA表達：模型組Bcl-2、Bax陽性表達率與假手術組比較有顯著性差異，Bcl-2/Bax比例明顯變大(P＜0.05)，電針組在降低Bcl-2/Bax比例上優(yōu)于其它兩治療組(P＜0.05)，但在促進Bax表達方面與西藥組無顯著性差異(P＞0.05)；電針組大鼠前列腺組織中Bcl-2mRNA表達的陽性細胞數較模型組明顯降低(P＜0.01)，優(yōu)于其它治療組(P＜0.05)。⑤Caspas

6、e-3表達：模型組大鼠前列腺組織Caspase-3的陽性表達率明顯低于假手術組(P＜0.01)；與模型組相比，電針組的表達率明顯增加(P＜0.01)，且優(yōu)于其它治療組(P＜0.05)。 結論：①電針腎俞、會陽是防治實驗性大鼠BPH的有效方法，可明顯降低實驗性BPH大鼠前列腺濕重、指數，縮小前列腺體積、上皮細胞高度及腺腔直徑，減少間質平滑肌細胞數量，促進細胞凋亡，抑制前列腺增生。②本法可明顯提高實驗性BPH大鼠前列腺組織中NO含量