1、目的：本實驗對?；撬徭V的兩種結構牛磺酸鎂鹽(MTS)和牛磺酸鎂配合物(MTC)進行理化性質(zhì)和合成工藝研究，利用正交試驗方法對?；撬徭V鹽的合成工藝進行重點研究，制定?；撬徭V鹽相應的質(zhì)量標準。 方法：牛磺酸鎂鹽(MTS)合成方法一：以牛磺酸和氫氧化鎂為原料，采用酸堿中和反應合成牛磺酸鎂鹽(MTS);牛磺酸鎂鹽合成方法二：先用鎂屑和甲醇合成甲醇鎂，再與?；撬岷铣膳；撬徭V鹽(MTS)；?；撬徭V配合物合成方法：將牛磺酸溶于NH3-NH4C

2、1緩沖溶液制成藥物配體與氧化鎂反應制得。 結果：波譜分析證明所得產(chǎn)物分別為?；撬徭V鹽和?；撬徭V配合物。?；撬徭V鹽分子量為308.62，合成方法一產(chǎn)率55﹪，方法二產(chǎn)率50﹪。?；撬徭V配合物分子量為290.60，產(chǎn)率70﹪。MTS、MTC在IR光譜中3500～2800cm-1，1200cm-1，1050cm-1特征峰不同，可用于鑒別二者。提出的牛磺酸鎂鹽的質(zhì)量標準可用于其質(zhì)量控制。 結論：本實驗結果顯示：(1)通過正交試驗