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![承載MSCs納米纖維補片移植治療心肌梗死和Tβ4過表達(dá)對內(nèi)源性心肌修復(fù)的促進(jìn)作用.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/c1fbec06-ac9a-415a-9796-9bd5ea6f855a/c1fbec06-ac9a-415a-9796-9bd5ea6f855a1.gif)
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文檔簡介
1、目的:心肌梗死嚴(yán)重威脅著人們的生命與健康,給家庭和社會帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。迄今為止,對于心肌梗死的治療尚無理想措施。干細(xì)胞移植是目前最有前景的治療手段,但仍存在移植后細(xì)胞存活率低、難以向心肌細(xì)胞分化等關(guān)鍵性問題,這嚴(yán)重地影響了干細(xì)胞移植治療的效果。因此,制定有效地干細(xì)胞移植治療措施是亟待解決的首要問題。本研究利用承載MSCs或Tβ4過表達(dá)MSCs(Tβ4-MSCs)的納米纖維補片移植治療心肌梗死,探討PG納米纖維補片和Tβ4過表達(dá)對外
2、源性和內(nèi)源性心肌修復(fù)的促進(jìn)作用及其機制,以期為干細(xì)胞移植治療的深入開展和臨床應(yīng)用提供新思路和可行性實驗依據(jù)。
方法:采用高分子材料PCL和天然生物材料明膠靜電紡絲制備PG納米纖維,利用體外三維培養(yǎng)系統(tǒng)評價PG納米纖維與細(xì)胞的相容性。通過建立體外低氧模型模擬體內(nèi)缺血缺氧微環(huán)境,評價低氧和營養(yǎng)剝奪條件下PG對MSCs存活及增殖活性的影響。建立雌性大鼠心肌梗死模型,于梗死后1周移植承載表達(dá)GFP的雄性大鼠MSCs的PG納米纖維補片。
3、移植后4周通過超聲心動圖檢測大鼠心功能變化。用HE和Masson三色染色觀察大鼠左心室壁的形態(tài)和組織學(xué)變化,測量左心室壁厚度。采用CD31免疫熒光染色檢測微血管密度,評價梗死組織的血管新生。用LYVE-1免疫熒光染色檢測淋巴管,評價梗死邊緣區(qū)淋巴管新生。采用cTnT和Cx43免疫熒光染色檢測梗死組織內(nèi)的心肌再生、分布特點和相互之間的連接。利用Y染色體示蹤和GFP追蹤移植細(xì)胞的存活和分布,同時采用PCR法檢測Sry基因DNA含量,綜合評價
4、PG對移植細(xì)胞存活的促進(jìn)作用,用CD31和cTnT免疫熒光法檢測移植細(xì)胞向內(nèi)皮和心肌細(xì)胞的分化。此外,為進(jìn)一步明確PG承載MSCs移植促進(jìn)心肌修復(fù)的作用機制,采用Wt1和c-Kit免疫熒光法檢測心外膜源性細(xì)胞(EPDCs)和內(nèi)源性心肌干細(xì)胞在梗死組織的分布和分化。為了進(jìn)一步探索內(nèi)源性心肌修復(fù)在心肌梗死治療中的作用及其機制,采用Tβ4基因轉(zhuǎn)染MSCs,然后用承載Tβ4-MSCs的PG納米纖維補片移植治療大鼠心肌梗死,檢測大鼠心功能變化和心
5、臟形態(tài)學(xué)變化。免疫熒光法檢測補片移植后MSCs的存活和分化以及Tβ4過表達(dá)對內(nèi)源性干細(xì)胞的激活和動員作用。
結(jié)果:PG納米纖維呈現(xiàn)多孔性,纖維直徑為244±51nm,孔隙率為83.06±0.8%,孔徑為0.83±0.15μm。體外三維模型實驗結(jié)果顯示,MSCs能夠在PG納米纖維膜上很好地鋪展和相互聯(lián)系。細(xì)胞骨架排列有序,與細(xì)胞的伸展方向基本一致。在低氧和無血清培養(yǎng)條件下PG能夠促進(jìn)細(xì)胞存活和提高細(xì)胞活性。在大鼠心肌梗死模型,用
6、承載MSCs的PG納米纖維補片移植能夠明顯地改善大鼠心功能、縮小瘢痕面積、增加左心室壁厚度、促進(jìn)血管新生、減少淋巴管新生和促進(jìn)心肌再生。PG納米纖維能夠顯著提高移植細(xì)胞的存活率。Y染色體示蹤和GFP追蹤結(jié)果顯示,PG可促進(jìn)移植細(xì)胞向心肌和內(nèi)皮細(xì)胞分化。用承載MSCs的PG納米纖維補片移植,觀察到梗死組織內(nèi)Wt1和c-Kit陽性細(xì)胞增多,部分細(xì)胞表達(dá)cTnT,提示承載MSCs的PG納米纖維補片在激活和動員內(nèi)源性干細(xì)胞參與心肌修復(fù)方面發(fā)揮重
7、要作用。Tβ4基因轉(zhuǎn)染MSCs后能夠促進(jìn)其過表達(dá)和分泌Tβ4。用承載Tβ4-MSCs的PG納米纖維補片移植,觀察到大鼠心功能得到進(jìn)一步改善,左心室壁厚度明顯增加。Tβ4過表達(dá)明顯促進(jìn)MSCs移植后的存活和分化,同時顯著增加Wt1和c-Kit陽性細(xì)胞向梗死組織的募集,大部分Wt1和c-Kit陽性細(xì)胞位于心外膜下層和心肌組織中,部分Wt1和c-Kit陽性細(xì)胞表達(dá)cTnT,這提示W(wǎng)t1和c-Kit陽性細(xì)胞能夠分化為心肌細(xì)胞。
結(jié)論:
8、PG納米纖維具有良好的生物相容性和與心肌組織相適應(yīng)的彈性系數(shù),是一種良好的心肌組織工程納米材料。PG納米纖維能夠保護(hù)細(xì)胞免受低氧損傷,從而提高在缺血缺氧條件下的細(xì)胞存活率。用承載MSCs的PG納米纖維補片移植能夠有效地限制左心室擴張,促進(jìn)移植細(xì)胞存活,并有利于移植細(xì)胞向內(nèi)皮和心肌細(xì)胞分化。承載MSCs的PG納米纖維補片能夠有效地激活心外膜源性細(xì)胞和動員心肌干細(xì)胞參與內(nèi)源性心肌修復(fù),從而能夠顯著提高干細(xì)胞移植修復(fù)梗死心肌的效果。Tβ4過表
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