1、目的：觀察紅景天對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)肺纖維化大鼠肺組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β<,1>(TGF-β <,1>)mRNA及其信號(hào)通路分子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅱ(T β RⅡ)mRNA和Smad<,4>mRNA表達(dá)的影響，探討紅景天對(duì)肺纖維化的預(yù)防作用及其機(jī)制。 方法：將30只SD大鼠按性別分層后隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組和紅景天治療組，模型組和紅景天治療組予博萊霉素氣管內(nèi)滴注復(fù)制肺纖維化模型，正常對(duì)照組予生理鹽水氣管內(nèi)滴注。實(shí)驗(yàn)第2日治療組予紅景天

2、0.21g／kg灌胃，模型組和正常對(duì)照組予生理鹽水灌胃，共4周。在第29日處死大鼠，測(cè)量肺系數(shù)(肺濕重／體重)。將肺組織制成石蠟切片及組織芯片，分別行HE染色和膠原纖維染色。用免疫組化染色法檢測(cè)大鼠肺組織Ⅰ型膠原纖維表達(dá)，原位雜交技術(shù)檢測(cè)TβRⅡmRNA、Smad<,4>mRNA表達(dá)；采用圖象分析技術(shù)計(jì)算肺部炎癥細(xì)胞核數(shù)和膠原纖維積分光密度(IOD)值，評(píng)價(jià)肺部炎癥及纖維化程度，對(duì)T β RⅡmRNA、Smad<,4>mRNA進(jìn)行半定量

3、；實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR技術(shù)檢測(cè)大鼠肺組織TGF-β<,1> mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果： (1)治療組肺系數(shù)為0.011±0.008，模型組為0.009±0.003，兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療組與正常對(duì)照組(0.007±0.002)比較亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (2)治療組炎癥細(xì)胞核計(jì)數(shù)為11892±5765，模型組為22744±5212，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；

4、治療組與正常對(duì)照組(11508±5582)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (3)治療組膠原纖維表達(dá)量的IOD值為0.239±0.109，模型組為0.880±0.444，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；治療組與正常對(duì)照組(0.329±0.289)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (4)治療組工型膠原纖維表達(dá)量的IOD值為0.334±0.122，模型組為0.513±O.384，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0

5、.05)；治療組與正常對(duì)照組(0.273±0.077)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (5)治療組肺組織TβRⅡmRNA表達(dá)量的IOD值為0.143±0.076，模型組為0.165±0.090，兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療組與正常對(duì)照組0.124±0.054比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (6)治療組肺組織Smad<,4>mRNA表達(dá)量的IOD值為0.139±0.054，模型組為0.134±0

6、.099，兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療組與正常對(duì)照組0.165±0.099比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (7)治療組肺組織TGF-βl mRNA的相對(duì)表達(dá)量為0.0038±0.0050，模型組為0.0170±0.0157，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論：肺纖維化大鼠肺內(nèi)TGF-β1 mRNA的表達(dá)明顯上