1、目的:研究肺纖維化對大鼠勃起功能的影響及其機理。
　　 方法:12周雄性SD大鼠40只,隨機分為4組:正常對照4周(A組)及6周(B組)和肺纖維化大鼠4周(C組)及6周(D組)各10只,測定大鼠血清睪酮、動脈血氣分析、陰莖海綿體內(nèi)壓／平均頸動脈壓(ICP／MAP),取陰莖標本測定NOS活性及cGMP含量,實時熒光PCR檢測eNOS、iNOS和nNOS的mRNA在陰莖海綿體的表達,Western blot分析陰莖海綿體eNOS的表

2、達。
　　 結(jié)果:C組ICP／MAP*100,3v,5v(16.37±2.19,27.19±3.18)較A組(30.78±2.66,50.09±6.97)顯著降低(P<0.05),D組ICP／MAP*100,3v,5v(10.17±1.31,17.40±1.74)較B組(31.45±3.07,51.23±7.23)顯著降低(P<0.05),D組ICP／MAP*100值較C組顯著降低(P<0.05),C組PO2(75.50±13.

3、87)mmHg較A組(103.80±6.88)mmHg顯著降低(P<0.05),D組PO2(83.60±5.50)mmHg較B組(102.70±5.77)mmHg顯著降低(P<0.05),C組血清睪酮水平(391.08±264.65)ng／dl較A組(175.88±52.97)ng／dl顯著升高(P<0.05),D組血清睪酮水平(745.43±408.84)ng／dl較B組(177.79±52.34)ng／dl顯著升高(P<0.05),

4、同時D組血清睪酮水平較C組顯著升高(P<0.05),C組NOS活性及cGMP含量(1.502±0.140U／mgprot,35.694±3.638pmol／mg)較A組(2.656±0.389U／mgprot,51.103±7.220 pmol／mg)顯著降低(P<0.05),D組NOS活性及cGMP含量(1.396±0.199 U／mgprot,34.554±4.304 pmol／mg)較B組(2.745±0.356 U／mgprot

5、,52.152±6.855 pmol／mg)顯著降低(P<0.05),C組與D組NOS活性及cGMP含量無顯著性差異(P>0.05),C組eNOS蛋白表達量(0.79±0.01)較A組(0.87±0.01)顯著降低(P<0.01),D組eNOS蛋白表達量(0.71±0.02)較B組(0.88±0.01)顯著降低(P<0.05),D組較C組eNOS蛋白表達量顯著降低(P<0.05),C組eNOSmRNA表達量(4.46±0.92)較A組(