食管癌相關(guān)基因2(ECRG2)對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和轉(zhuǎn)移的抑制作用.pdf_第1頁(yè)
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1、中國(guó)防雨】醫(yī)科大學(xué)I尊士學(xué)位論文博士論文題目X761916食管癌相關(guān)基因2(ECRG2)對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和轉(zhuǎn)移的抑制作用博士生:黃革導(dǎo)師:陸士新專業(yè):腫瘤學(xué)研究方向:腫瘤的細(xì)胞與分子生物學(xué)所在院所:腫瘤研究所入學(xué)時(shí)間:2002年9月2005年5月朱餐怍謄、導(dǎo)師船龠勿全文公布里墮型墮型奎堂堡主蘭垡簍奎重至Theinhibitionsofthetumorcellproliferation,migrationandmetastasisby

2、ECRG2invitroandinvivoABSTRACTEsophagealCancerRelatedGene2wasclonedandidentifiedinourlaboratoryPreviousdatashowthatECRG2hassimilareffectswithtumorsuppressorgene,buttheroleofECRG2intumordevelopmentandprogressandtheexactmec

3、hanismremainsunclearTogainfurthercomprehendthisissue,first,weclonedandsubclonedthefull1engthECRG2cDNAintothepGEX4TlvectortoproducedtherecombinantECRG2proteinjnEcoliandpurifiedECRG2GSTfusionproteinforfuturestudybyaffinity

4、chromatographyOilglutathionecoupledbeadsSecond,wegeneratedanti—ECRG2monoclonalantibodies(MAbs)byusingCterminalofECRG2peptideasimmunogen;theseantibodiesaresuitablefordetectingECRG2byELISAWesternblottingandlmmunofluorescen

5、cemicroscopyThird,wesuccessfullyconstrucledarecombinantplasmidpcDNA31一ECRG2andtransfecteditintoesophagealcancereelllineEC9706byusingLipofectamin2000TheresultsshowedthatthecolonyformationactivityofEC9706/pcDNA31一ECRG2wasl

6、8%whilethatofthecontrolcellEC9706/pcDNA31was55%(P005)111eactivityofanchorage—independentproliferationofEC9706/pcDNA3I—ECRG2waslowerthanthatofEC9706/pcDNA3IinsoftagarFourth,weextendedtheexaminationoftheroleofECRG2byusingr

7、ecombinantECRG2andsyntheticECRG2fragmentTIleEC9706cellsgrowthwassuppressedaftereelltreatedwiththesetweagentstoculturemedium;itconfirmedtheinhibitionofECRG2inproliferationoftumorcellsWhenEC9706cellswerepre—incubatedwithth

8、esetworeagentsandinoculatedSCintotheflankofmldemice,theoccHITenceofreplantedtumorswasdelayed,andgrowthoftumorswasjnhibitedTheseresultssuggestedthatECRG2inhibitedthetumoreellproliferationinbothinvitroandinvivoTheproteinho

9、mologousanalysisimplicatedthatECRG2containthebasicstructureofkazalproteaseinhibitorwhichmayplayakeyroleinthedegradationofECMcomponentsmediatingtumorjnvasionThestructuralresemblanceandd訊rerencebetweenECRG2andtheothermembe

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