1、目的：
　　研究胃癌化療藥物關(guān)鍵代謝基因上的單核苷酸多態(tài)性對(duì)進(jìn)展期胃癌患者接受FOLFOX方案化療療效的影響。進(jìn)而為臨床上進(jìn)展期胃癌化療方案的選擇提供指導(dǎo)，有利于實(shí)施個(gè)體化治療。
　　方法：
　　186例接受過(guò)胃癌根治術(shù)的進(jìn)展期胃癌患者入組后行FOLFOX方案化療4-6周期?；熐叭§o脈血標(biāo)本通過(guò)PCR-RFLP法對(duì)奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶相關(guān)代謝酶基因上的多態(tài)性位點(diǎn)(XRCC1-399、XPD-751、ERCC1-11

2、8、GSTP1-105、TSER和TS-3’UTR)的基因型進(jìn)行檢測(cè)，分析基因型與無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間的關(guān)系。
　　結(jié)果：
　　XRCC1-399位點(diǎn)基因型為G/A和A/A的患者中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(mPFS)較G/G型患者縮短2.5個(gè)月(P=0.039)。GSTP1-105位點(diǎn)基因型為A/G和G/G的患者mPFS長(zhǎng)于A/A型的患者(9個(gè)月vs7.5個(gè)月，P=0.018)。TS-3’UTR為6bp-/6bp-型患者的mPFS顯著長(zhǎng)于

3、基因型為6bp-/6bp+和6bp+/6bp+的患者(10個(gè)月vs7.5個(gè)月，P=0.041)。而XPD-751、ERCC1-118和TSER各基因型間的PFS差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。共有88例患者(47.3％)具有3個(gè)以上包括XRCC1-399G、GSTP1-105G和TS-3’UTR6bp-優(yōu)勢(shì)位點(diǎn)，這些患者的PFS優(yōu)于優(yōu)勢(shì)位點(diǎn)個(gè)數(shù)小于等于3個(gè)的患者(11.5個(gè)月vs7個(gè)月，P=0.008)。多因素分析中顯示僅優(yōu)勢(shì)位點(diǎn)個(gè)數(shù)可作為無(wú)進(jìn)展生存