1、目的:研究未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤與外周血中內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)數(shù)量的關(guān)系。
　　 方法:選擇未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者24例和正常對(duì)照16例,用密度梯度離心法從外周血獲取單個(gè)核細(xì)胞,接種在人纖維連接蛋白覆蓋的培養(yǎng)瓶,經(jīng)加入血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的EGM-2MV培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)。動(dòng)態(tài)觀察其增殖過程。對(duì)培養(yǎng)14天后貼壁的EPCs細(xì)的進(jìn)行計(jì)數(shù)、鑒定和分析。激光共聚焦

2、顯微鏡下吞噬FITC標(biāo)記的荊豆凝集素和結(jié)合Dil標(biāo)記的acLDL雙染色陽性細(xì)胞為成熟的EPCs；并用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面CD34、CD133和VEGFR-2抗原,測(cè)定細(xì)胞表面抗原CD34、CD133和VEGFR-2三抗陽性的細(xì)胞數(shù)以及比例。分析比較兩組外周血中內(nèi)皮祖細(xì)胞的數(shù)量差異,并在病例組進(jìn)行相關(guān)因素研究,分析動(dòng)脈瘤最大徑同外周血EPCs細(xì)胞數(shù)關(guān)系。
　　 結(jié)果:一、EPCs的數(shù)量檢測(cè)中:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者外周血EPCs數(shù)量較對(duì)

3、照組明顯減少(5.1±1.5)×104比(43.3±29.8)×104,(P<0.05),流式細(xì)胞儀分析結(jié)果顯示CD34+/CD133+/VEGFR-2+的細(xì)胞數(shù)比例(6.94％±1.78％比17.83％±3.41％,P<0.05)有顯著差異。二、基本資料中:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者甘油三酯(1.86±1.37)mmol/L比健康對(duì)照組(1.58±0.98)mmol/L明顯升高(P<0.05)；顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者膽固醇(3.85±1.67)mmol/

4、L比健康對(duì)照組(3.67±1.26)mmol/L明顯升高(P<0.05)；顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者HDL(1.08±0.26)mmol/L比健康對(duì)照組(1.96±0.64)mmol/L顯著降低(P<0.05)。三、24例病例組動(dòng)脈瘤最大徑(5.4±3.4)mm。病例組的動(dòng)脈瘤最大徑與病例組EPCs計(jì)數(shù)無統(tǒng)計(jì)相關(guān)性(P>0.05)。
　　 結(jié)論:未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者外周血EPCs的數(shù)量與健康人比明顯降低。EPCs在未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤中的作用值