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![急性移植物抗宿主病對骨髓CD45-Nestin+細胞生物學特性的影響及機制研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/4b2f1ac7-d3e2-4b25-8d32-c140a6227b08/4b2f1ac7-d3e2-4b25-8d32-c140a6227b081.gif)
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文檔簡介
1、目的:觀察骨髓CD45-Nestin+細胞功能在aGVHD宿主中的變化,闡明其介導造血干細胞歸巢、支持造血的作用及在骨髓型GVHD中可能的作用和機制。
方法:
1.構建急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型。
2.檢測移植當天、+3天、+7天、+14天、+21天及+28天,各組小鼠骨髓上清中及骨髓CD45-Nestin+/CD45-Nestin-細胞內(nèi)CXCL-12、SCF、IL-7及VCAM
2、-1相關趨化因子的水平。
3.檢測各組小鼠骨髓中供體細胞植入比例,并檢測移植后+7天、+14天各組小鼠骨髓HSC細胞表面CXCR-4及凋亡相關因子Fas、Casepase3的表達。
結果:
1.成功構建小鼠aGVHD模型。
2.移植后aGVHD組小鼠骨髓上清中及其骨髓CD45-Nestin+細胞內(nèi),趨化因子CXCL-12及造血相關因子SCF、IL-7、VCAM-1的表達水平明顯降低
3、。
3.移植當天、移植后+3天及+7天,aGVHD組小鼠骨髓中供體細胞比例明顯低于BMT組,各組小鼠骨髓HSC細胞在移植后不同時間點,其CXCR4表達及凋亡相關因子Fas、Casepase3的表達均無差別。
結論:aGVHD環(huán)境下骨髓CD45-Nestin+細胞內(nèi)趨化因子CXCL-12以及造血相關因子SCF、IL-7、VCAM-1基因表達水平上均受到抑制,介導HSCs歸巢的CXCL-12/CXCR4軸功能受損
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