1、目的：研究番茄紅素對氟致肝細胞的氧化應激損傷的保護作用。方法：正常人肝細胞貼壁24小時后加入含氟培養(yǎng)液（4mg/L），染氟48小時后加入拮抗物（4mg/L）。染氟48h和加入拮抗物48h后分別測定細胞外液超氧化物歧化酶（SOD）活性，細胞內谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活力、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量和細胞凋亡水平。結果：1.生長曲線：與正常組比較，染氟組細胞生長速度緩慢，數(shù)量減少，指數(shù)生長期縮短，平臺期提前

2、；與染氟組比較，拮抗組細胞生長速度恢復，數(shù)量增加，指數(shù)生長期延長，平臺期推后，但細胞數(shù)量比正常組少。2.細胞形態(tài)學：與正常組比較，隨著染氟時間增加染氟組細胞逐漸脫壁、單獨生長，細胞結構模糊、伸展不足；與染氟組比較，拮抗組細胞脫壁情況減少，恢復正?！皪u式”生長，但細胞數(shù)量少于正常組，細胞結構與正常組類似。3.細胞外液：細胞貼壁24h后總蛋白含量、SOD活性各組無區(qū)別；染氟48h后與正常組比染氟組的總蛋白含量升高（P<0.05），SOD活性

3、降低（P<0.05）；加入拮抗物48h后，兩拮抗組與染氟組比較，總蛋白含量降低（P<0.05），SOD活性升高（P<0.05）。4.細胞內：染氟組與正常組比較，總蛋白含量、SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性有差異（P<0.05）；兩拮抗組與染氟組比較有同樣變化（P<0.05）。5.細胞凋亡：染氟組與正常組比較，細胞凋亡升高（P<0.05）；兩拮抗組比染氟組細胞凋亡降低（P<0.05）。6.GSH-Px活力與細胞凋亡呈負相關（r=-