1、目的：
　　 研究黃芪甲苷對(duì)人膝骨關(guān)節(jié)炎退變關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)金屬蛋白酶-1、3(MMP-1、MMP-3)表達(dá)的影響。
　　 方法：
　　 取人手術(shù)后的退變膝關(guān)節(jié)軟骨，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，將培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞分離傳代后，取第三代細(xì)胞，通過(guò)HE、Ⅱ型膠原免疫熒光染色進(jìn)行軟骨細(xì)胞鑒定，并進(jìn)行MMP-1、MMP-3免疫熒光染色觀察軟骨細(xì)胞退變情況后分為六組(A組：軟骨細(xì)胞+DMEM對(duì)照組；B組：軟骨細(xì)胞+25mmol/L黃芪甲苷；C組

2、：軟骨細(xì)胞+50mmol/L黃芪甲苷；D組：軟骨細(xì)胞+75mmol/L黃芪甲苷；E組：軟骨細(xì)胞+100mmol/L黃芪甲苷；F組：軟骨細(xì)胞+500mmol/L黃芪甲苷），取4h、8h、24h、48h、72h采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction，PCR)檢測(cè)各組退變軟骨內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶-1、3(MMP-1、MMP-3)表達(dá)mRNA的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：
　　 培養(yǎng)的細(xì)胞為退變的

3、軟骨細(xì)胞，實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示，不同濃度黃芪甲苷有下調(diào)退變膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞MMP-1、MMP-3的作用，且50mmol/L黃芪甲苷在24h時(shí)對(duì)MMP-1、MMP-3的下調(diào)作用最好；在24h、48h、72h不同濃度(25-100mmol/L)黃芪甲苷膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞MMP-1、MMP-3表達(dá)量低于對(duì)照組(P＜0.01)，在24h時(shí)MMP-1、MMP-3的表達(dá)量最低。
　　 結(jié)論：
　　 黃芪甲苷可通過(guò)抑制退變軟骨細(xì)胞合成