1、目的： 探討萊迪希細胞(Leydig cell，LC)和謝爾托利細胞(Sertoli cell，SC)共移植構建的組織工程化雄激素分泌組織同種異基因移植的可行性。并在此基礎上，進一步建立分離、培養(yǎng)人睪丸組織LC及SC的技術體系。 方法： 對應用膠原酶消化及差速貼壁法從同一鼠、人睪丸組織中分離、培養(yǎng)的LC和SC進行鑒定及純度分析。LC及SC與聚乳酸(Polylactic acid，PLA)/聚乙醇酸(Polygly

2、colic acid，PGA)生物材料復合后，移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內，定期檢測兩組動物體內的血睪酮水平。 結果： 應用酶消化和差速貼壁法可以從同一大鼠、人睪丸組織中，獲得數(shù)量充足、純度和功能良好的LC及SC。LC與SC共移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內可以形成具有分泌雄激素功能的均質實體組織，激素分泌可持續(xù)三個月以上。 結論： 應用酶消化和差速貼壁法可以從大鼠和人的睪丸組織內獲得數(shù)量