1、 本實(shí)驗(yàn)研究目的是在體內(nèi)構(gòu)建有生物學(xué)功能的組織工程化頜下腺培養(yǎng)體系。研究細(xì)胞外基質(zhì)成份：層粘連蛋白(LN)、Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)對(duì)鼠頜下腺細(xì)胞(RSGCs)粘附、增殖和分化的影響；在優(yōu)化條件下獲得理想的頜下腺種子細(xì)胞。采用組織工程技術(shù)將具有增殖和分化活性的頜下腺種子細(xì)胞與明膠海綿支架復(fù)合物植入動(dòng)物體內(nèi)培養(yǎng)，對(duì)其生長(zhǎng)狀態(tài)和免疫排斥反應(yīng)進(jìn)行分析，探討在同種異體動(dòng)物體內(nèi)構(gòu)建具有生命活力的組織工程化頜下

2、腺的可行性。 研究表明：1.細(xì)胞外基質(zhì)成份LN可促進(jìn)RSGCs的快速貼壁和大量增殖并保持其分泌功能，可應(yīng)用在體外快速獲得大量的組織工程化頜下腺種子細(xì)胞。2.TGF-β3在0.5～10.0 ng/ml的濃度條件下能夠促進(jìn)RSGCs的分化和分泌功能，但對(duì)細(xì)胞增殖能力無(wú)影響。3.Western blot檢測(cè)培養(yǎng)RSGCs的淀粉酶提取物與頜下腺組織形成蛋白表達(dá)一致的電泳帶，培養(yǎng)的RSGCs與大鼠頜下腺組織具有同源性。4.RSGCs與明膠