1、背景: 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）是一種多功能因子，近來(lái)已有文獻(xiàn)報(bào)道，其有可能成為治療炎癥性腸?。↖BD）的一種重要輔助方法。
　　 目的：研究HGF對(duì)噁唑酮誘導(dǎo)的小鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎的影響。
　　 方法：健康昆明小鼠60只分為6組：正常組、模型組、生理鹽水（NS）組、HGF組、柳氮磺胺吡啶（SASP）組、聯(lián)合用藥組（SASP+HGF）。除正常組外，其余小鼠均以噁唑酮灌腸造模。造模后，NS組使用生理鹽水腹腔注射（0.1ml/只

2、/天*4天）；HGF組使用HGF腹腔注射（100ug/只/天*4天）；SASP組使用SASP灌胃（200mg/kg/天*4天）；聯(lián)合用藥組使用HGF腹腔注射（100ug/只/天*4 天）及SASP灌胃（200mg/kg/天*4天）。觀察各組DAI評(píng)分。第13d處死所有小鼠，觀察各組炎癥評(píng)價(jià)指標(biāo)（大體、組織學(xué)損傷評(píng)分和MPO值）。采用熒光定量PCR法檢測(cè)各組腸黏膜中IL-4、IL-5、IL-10、IL-13、r-干擾素（IFN-r）、腫瘤

3、壞死因子ɑ（TNF-a）、核因子kB（NF-κB）、核因子AT（NF-AT）、AP-1、P-選擇素mRNA表達(dá)量。FITC-AnnexinV聯(lián)合PI染色雙參數(shù)技術(shù)定量檢測(cè)各組腸黏膜細(xì)胞凋亡百分率。
　　 結(jié)果：與正常組相比，模型組和NS組的炎癥評(píng)價(jià)指標(biāo)均明顯增高（P<0.01）；HGF組、SASP組和聯(lián)合用藥組炎癥評(píng)價(jià)指標(biāo)較模型組明顯降低（P<0.01），而與正常組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），且三組間比較亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0

4、.05）。模型組和NS組的IL-4、IL-5、IL-10、IL-13、IFN-r、TNF-ɑ、NF-κB、NF-AT、AP-1、P-選擇素mRNA表達(dá)量均明顯高于正常組（P<0.01）；HGF組、SASP組和聯(lián)合用藥組各指標(biāo)的mRNA表達(dá)量均明顯低于模型組（P<0.01）；HGF組較SASP組各指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）；聯(lián)合用藥組較HGF組和SASP組中IL-10、IFN-r、TNF-ɑmRNA表達(dá)量明顯降低（P<0.01）。與